Stevens-Johnsons syndrom

Stevens-Johnson syndrom - meget alvorlig hudsygdom, malign typen exudativ erytem, hvor den stærke rødme vises på huden. Samtidig på slimhinderne og huden er der store vabler. Betændelse i mundslimhinden forhindrer lukke munden, spise, drikke. Stærke smerter provokerer øget savlen, åndedrætsbesvær.

Inflammation, fremkomsten af blærer på slimhinderne i uorgenitalsystemet hæmmer naturlig oprindelse. Vandladning og seksuelle handlinger er meget smertefuldt.

I de fleste tilfælde opstår Stevens-Johnson syndrom som en reaktion på en allergisk reaktion over for antibiotika eller lægemidler til behandling af bakterielle infektioner. Medicinske repræsentanter er tilbøjelig til at tro, at tendensen til sygdommen er nedarvet.

Årsagen til forværring kan være, ifølge forskerne, en række faktorer.

I de fleste tilfælde opstår Stevens-Johnson syndrom som en reaktion på en allergisk reaktion over for antibiotika eller lægemidler til behandling af bakterielle infektioner. Omsætningen kan forårsage epileptiske midler, sulfonamider, non-steroide smertestillende. Mange lægemidler, især syntetisk oprindelse, også påvirke udseendet af symptomer, der kendetegner Stevenson Johnson syndrom.

Infektionssygdomme (influenza, HIV, herpes, hepatitis) kan også udløse en ondartet form for erytem. Svampe, mycoplasma, bakterier fanget i kroppen, kan fremkalde en allergisk reaktion

Endelig er symptomerne ofte optaget i tilstedeværelse af kræft.

Oftere end andre Stevens-Johnsons syndrom manifesterer sig i mænd mellem tyve og fyrre år, selv om sygdommen blev påvist hos kvinder, børn op til seks måneder.

Da sygdommen vedrører øjeblikkelig-type allergi, det udvikler sig meget hurtigt. Begynder med svær utilpashed, fremkomsten af utålelige smerter i led, muskler, en kraftig stigning i temperatur.

Efter et par timer (mindst - dage) hud dækket med sølvfarvede film, dybe revner, blodpropper.

På dette tidspunkt er der blærer på læber og øjne. Hvis oprindeligt en allergisk reaktion på øjnene reduceres til deres stærke rødmen, så senere kan forekomme sår, pus bobler. Betændt hornhinde, posteriore segmenter af øjet.

Stevens-Johnsons syndrom kan påvirke kønsorganer, der forårsager cystitis eller urethritis.

For diagnose kræver komplet blodtælling. Typisk i nærvær af den sygdom, det viser et meget højt niveau af leukocytter, erythrocytter hurtig nedsynkning.

Ud over den samlede analyse er det nødvendigt at overveje alle stoffer, stoffer, fødevarer tog syg.

syndrom behandling involverer sædvanligvis intravenøs transfusion af blod plasmaprodukter, rense kroppen for ophobede giftstoffer, indførelse af hormoner. For at forhindre udviklingen af infektion i sår, ordineret sæt af antibakterielle og svampemidler, antiseptiske opløsninger.

Det er meget vigtigt at følge en stiv kost ordineret af din læge, drikke masser af væske.

Statistisk fastslået, at med rettidig behandling til en specialist behandling ender ganske godt, selvom tidskrævende. Terapi normalt varer 3-4 måneder.

Hvis de syge begyndte at få medicinsk behandling i de første dage af sygdommen, kan Stevens-Johnson syndrom være dødelig. 10% af patienterne dør på grund af forsinket behandling iværksættes.

Nogle gange efter behandlingen, især hvis sygdommen fandt sted i den alvorlige form, huden kan forblive ar eller pletter. Det er muligt, at forekomsten af komplikationer i form af colitis, åndedrætsbesvær, dysfunktion af uorgenitalsystemet, blindhed.

Sygdommen er helt udelukker selv, fordi det er potentielt dødelig.