Lou Gehrig syndrom. Hvordan skal man behandle med sygdommen Charcot?

Charcot syndrom - hvad er det og hvordan at manifestere? At vi afsætte præsenteret på denne artikel.

Beskrivelse af sygdommen

Charcot syndrom (eller claudicatio intermittens) er en sygdom karakteriseret ved fremkomsten samt forøgelse af smerte og svaghed i de nedre ekstremiteter under gang. Sådanne skærme ofte få patienten til at stoppe, fordi symptomerne alene navngivne næsten ikke gider. Oftest denne afvisning af mennesker udsættes for som følge af:

• overforbrug af alkohol og tobak;
• overvægt;
• forhøjet kolesterolniveau;
• arvelighed, og så videre.

De vigtigste symptomer

Charcot syndrom - dette er en ganske smertefuld tilstand, der er årsag til patientens ubehag og i væsentlig grad hæmmer livskvalitet. Med denne afvisning af en person, der ofte klager over træthed, samt ubehag og smerter i benene, mens du går, især i balder og lægmuskler. Der er tilfælde, hvor smerten er lokaliseret i muskelvæv af lårene og taljen. Da patienter med en diagnose af Charcot sygdom dels aftager og svækket straks efter en kort pause.

I en sådan sygdom i de distale nedre ekstremiteter patientens ses ofte trofiske og vegetativt-vaskulære lidelser (for eksempel akrozianoz, kolde fødder, marmorering af huden og degenerative forandringer, manglende puls i arterierne i foden og koldbrand af fingrene, som ofte strækker sig proksimalt retning).

Desuden er Lou Gehrig syndrom karakteriseret ved degenerative og dystrofiske ændringer i knogler og led (hypertrofi af de enkelte sektioner, degeneration af brusk, knogle beslaglæggelser, osteophytes, intraartikulære og spontane brud på lange knogler). Hertil kommer, at slaphed og nedsat følsomhed i leddene øger risikoen for traumatiske skader.

årsager til

Charcot syndrom - en sygdom forårsaget af nederlag ben arterier (thromboangiitis, obliterans aterosklerose, perifer form for ikke-specifik aortoarteritis og så videre.). Smerte patient forekomme på grund af utilstrækkelig blodtilførsel til muskelvæv i de nedre ekstremiteter. Ligeledes kan sygdommen skyldes kompression af cauda equina i spinal stenose, mindst - som følge af rygmarvsiskæmi i arteriovenøs malformation eller aterosklerose af aorta.

behandling af sygdommen

Terapi intermitterende claudicatio er den vigtigste kilde til direkte behandling af sygdommen, nemlig arterier. Typisk i sådanne tilfælde lægerne rådgive deres patienter til at opgive alle dårlige vaner, tabe sig og følge en streng diæt. Patienterne er også tildelt et særligt sæt af fysiske øvelser, der ville besejre symptomerne på sygdommen.

Med hensyn til de konservative behandlingsmetoder, så de omfatter modtagelse forskellige medikamenter. Deres handling giver smertestillende og vasodilaterende effekt. Også apotek midler bidrage til at reducere kolesterol i blodet og dets fortynding.

Ved akut behov for kirurgisk indgreb anvendes ved fremgangsmåden, som ekspanderer arterie lumen ved indføring i det en særlig kateter.

Syndrom, Charcot-Marie-Tooth sygdom

Denne afvigelse betegner en gruppe af arvelige sygdomme, som er karakteriseret ved degeneration af perifere nervefibre. Det skal bemærkes, at de forskellige varianter kaldet syndrom kan være baseret på forskellige genetiske defekter. De fleste af disse sygdomme er nedarvet i en autosomal dominant mekanisme. Imidlertid aktuelt fastlagt og udførelsesformer af sygdomme associeret med adhæsion af X-kromosomet.

I en sådan diagnose, Charcot-Marie-syndrom, hos en patient ramt rygmarv og perifere nerver. Afhængigt af den specifikke genetiske defekt hos mennesker kan dannes aksonal eller demyeliniserende neuropati.

Oftest repræsenterede en afvigelse begynder at udvikle sig i ungdomsårene eller ungdomsårene. Symptomerne på denne sygdom gruppe vinder amplificeret, og sygdommen skrider frem, hvorved der opstår en rimelig grad af handicap, ikke fører til død.

Symptomerne på afvisning

Denne sygdom begynder at komme ud af den distale muskelatrofi og svage ben væv. Over tid, misdannede fødder og tæer er store og hammertæer. Hos børn med denne diagnose er næsten altid set forsinket fysiske udvikling.

Behandling af arvelige sygdomme

Specifik terapi af en sådan patologisk tilstand findes ikke. Men for at forbedre sundheden for patienter, læger ofte ordinere fysioterapi og ergoterapi. Desuden er patienter med denne diagnose udbredte alle mulige medicinsk udstyr, der tillader at fjerne smerter symptomer. For eksempel, når den hængende fod anvende ortopædisk skinne forstærkende skaft og så videre. Også det har en forholdsvis stor værdi på genetisk rådgivning.

Von Willebrands sygdom

Det skal bemærkes, at for at arvelige sygdomme omfatter ikke kun Charcot syndrom. Von Willebrands sygdom kan også overføres ved nære slægtninge.

Som det er kendt, er afvigelsen repræsenteret af de mest almindelige arvelige sygdomme, hvilket fører til sprængning af blodkoagulering eller størkningsprocessen. Men ofte sygdommen opstår i løbet af livet som følge af andre sygdomme (dvs. erhvervede form).

sygdomssymptomer

Risikoen for blødning, når en sådan afvigelse er signifikant forskellig afhængigt af en type sygdom. De vigtigste elementer i denne arvelig sygdom er tilbagevendende næseblod, umotiveret blå mærker og blå mærker, blødende gummer, og så videre. Kvinder kan blive en tung menstruation, og ved fødslen er risikoen for at miste store mængder blod.

behandling af sygdommen

Patienter med denne diagnose ingen behandling er nødvendig, men risikoen for overdreven blødning har altid fremmet. Således kan patienten anbefales for lægemidler, der reducerer den klare symptom på sygdommen. Hvis en patient er planlagt til at gøre operationen, skal lægen foretage forebyggende behandling.