Hvad er hypoplasi af skjoldbruskkirtlen?

Desværre er den miljømæssige situation i verden ændrer sig til det værre. Dette bevirker, at fremkomsten af nye sygdomme relateret til skjoldbruskkirtlen. Det centrale problem er en usund kost af befolkningen. menneskelig kost har ikke i sig selv den rette mængde jod. Sandsynligvis på grund af den vanskelige økonomiske situation, skaldyr, kød, mejeriprodukter begyndte at blive brugt af borgere til et meget mindre antal.

Ernæring spiller en vigtig rolle i skjoldbruskkirtlen sygdomme. Flere kvinder end mænd står over for de problemer, der forårsager dysfunktion af skjoldbruskkirtlen. Naturligvis moderens sygdom under graviditeten påvirker barnet. Blandt de mange sygdomme i skjoldbruskkirtlen sygdom bør foretages under navnet "hypoplasi af skjoldbruskkirtlen".

Hvad er er denne sygdom? Dette er først og fremmest en medfødt sygdom, som er forårsaget af den reducerede mængde af organet. Med andre ord - det er den underudvikling af skjoldbruskkirtlen væv. Selvfølgelig, under sådanne omstændigheder kroppen kan ikke fuldt ud at udføre sine vitale funktioner. Den vigtigste årsag til sygdommen er manglende jod i moderens krop som skjoldbruskkirtlen hypoplasi - en medfødt sygdom. Børn, der lider af sygdommen, betydeligt halter bagefter i udvikling sammenlignet med deres jævnaldrende. Desuden kan de manifestere kretinisme.

Hvis vi taler om modne prøver er hypoplasi i skjoldbruskkirtlen hos voksne hovedsageligt karakteriseret ved forekomsten af hyperthyreoidisme (reduceret skjoldbruskkirtel funktion). Selv i de tidlige stadier kan findes hypoplasi af barnet, som kommer klart til udtryk hyperthyreoidisme. Umiddelbart efter fødslen af et barn, efter et par måneder, kan vi identificere sygdommen, som manifesterer sig ved følgende symptomer: fysiologiske gulsot (barnet ikke reagerer i tide til lyden), konstant træthed, hæshed i stemmen, hyppig forstoppelse og dårlig appetit. Hele udvikling af barnet, som påvirker skjoldbruskkirtlen hypoplasi, bliver usund karakter. Synlig klar forsinkelse i fysiske og mentale udvikling, er der tale defekter, tegn på kretinisme er klart synlige. Alle de ovennævnte symptomer påvirker nervesystemet af barnet.

For at forebygge sygdom, er det bedst at foretage en permanent diagnose. Efter alt, meget lettere at forebygge sygdomme end at bekæmpe den. Især fordi skjoldbruskkirtlen hypoplasi forårsager alvorlige komplikationer hos mennesker. Hvordan til hurtigt at identificere sygdommen, jo lettere vil det være at gøre effektiv behandling. Det er nødvendigt mindst en gang om året for at komme til receptionen til endokrinolog. Lægen vil foretage en ultralydsundersøgelse, tage tests hormoner. For et barn specialist vil afgøre knogle alder, som normalt halter bagefter den faktiske. Denne sygdom forårsager skjoldbruskkirtlen insufficiens. Samtidig kroppen er steget betydeligt i størrelse, og dermed forsøger at kompensere for den mangel på vitale jod. Et andet navn for denne sygdom - hypothyroidisme. Hos kvinder, sygdommen manifesterer sig i form af menstruationsforstyrrelser. Kom gravid med skjoldbruskkirtlen sygdom er yderst vanskeligt. Ved regelmæssig jodmangel opstår tilpasning stall (skjoldbruskkirtelhormoner begynder at producere en meget mindre mængde). På grund af manglende dataelementer af den menneskelige hjerne begynder at fungere korrekt. Dette kan medføre en række sygdomme i nervesystemet. Depression, sorg, sløvhed, tab af hukommelse - konsekvenserne af hypoplasi.

hypoplasi behandling er baseret på dets iboende karakter. Hormonelle medicin vil hjælpe i kampen mod sygdom. Må ikke blande sig, fysioterapi og afslappende massage. Dette vil bidrage til at tone det muskulære system. Du skal begynde behandling umiddelbart efter et par måneder efter fødslen af barnet. Kun på denne måde kan trække sig tilbage hypoplasi. Ellers symptomer på hypothyroidisme vil være i stand til at helbrede, men urolighederne i den mentale udvikling af barnet bliver irreversibel.