SundhedSygdomme og betingelser

Huntingtons sygdom - Skjult fare

Medicinske opslagsværker giver en meget kompleks definition af sygdommen, som kaldes Huntingtons sygdom. For at forstå baggrunden for og karakteristika ved denne frygtelige sygdom, er det nødvendigt først at forstå, hvad hver begrebet bruges i sin definition.

Sygdommen anses for at være arvelig, autosomal dominant. Det betyder, at sygdommen er genetisk og nedarvet fra begge forældre, der har mindst en muteret gen. Forekomsten blandt drenge og piger ens.

Huntingtons sygdom - en sygdom af kronisk progressiv. Det er ikke behandles, det udvikler sig langsomt, konstant stigende symptomer, nogle gange bevæger sig i den akutte fase. Sygdommen er altid ledsaget af psykiske lidelser, ekstrapyramidale forstyrrelser (bevægelsesforstyrrelser).

Patogenesen af denne lidelse er blevet undersøgt meget dårligt. Imidlertid er det kendt, at i humane patienter er ofte en mangel på GABA (aminosmørsyre, hvilket er den vigtigste inhiberende neurotransmitter) i hjerneceller. I mellemtiden, i cellerne i substantia nigra sædvanligvis øger mængden af jern, der er skarpe lidelser i dopaminsystemet metabolisme. Nogle eksperter mener, at sygdommen Huntingtons sygdom er forårsaget ved at forlænge kæder af aminosyrer. Følgelig syntetiseret "forkert" protein forstyrre biokemiske processer i hjernen.

Det er velkendt, at sandsynligheden for at få et barn med sygdommen i familien medier beskadiget gen er 1: 1, uanset barnets køn.

Symptomer på Huntingtons chorea

Huntingtons sygdom bliver typisk mærkbar til 30 år (nogle gange senere). Først er der den intellektuelle lidelse: en indsnævring af bevidsthed, "marmelade" på den ene idé. Folk mister evnen til at analysere en situation og drage konklusioner.

Gradvist disse lidelser udvikler sig til avancerede demens. Patienten hurtigt udtømt sind, intellektet nedbryder forsvinder oplevelse. Gradvist jævnet personlighed af patienten.

Parallelt hermed udvikle hyperkinetiske lidelser. Patienter med diagnosen "Huntingtons sygdom" ufrivilligt begynder at gøre en masse små bevægelser, og dermed miste evnen til at producere simple handlinger. For eksempel, gå ledsaget grimasser, vinke hænder og m. P.

Huntingtons sygdom er ikke det samme. Nogle gange, især i de tidlige stadier, kan patienterne viljestyrke til at undertrykke selv en stærk hyperkinesis, og i andre tilfælde det kan udtrykkes meget dårligt. Demens sygdom er altid ledsaget, men graden af dens alvor kan være anderledes. Sommetider patienter, på trods af den uophørlige nedbrydning, holde deres kerne selv, og nogle gange mister det meget hurtigt. Hvad tegner sig for sådanne funktioner, er medicinen endnu ikke etableret.

Huntingtons sygdom. Diagnose og behandling

Til diagnose, skal patienter gennemgå EEG, MR-scanning. Normalt disse undersøgelser er registreret atrofi af hjernebarken og ændringen i den elektriske aktivitet, der er en såkaldt indrykning og thalamus.

Til opgørelse af den diagnose, læger også undersøgt cerebrospinalvæsken, studere historie af sygdommen i familien. I dag mere og mere distribueret metode til præklinisk diagnose for familier, der er i risikogruppen. Det ligger i følsomheden af lymfocytter at studere røntgenbilleder. Børn født i familier, hvor der er en sygdom luftfartsselskab, bør være i de medicinske journaler.

Huntingtons sygdom er uhelbredelig. For at lette patientens tilstand kan tildeles komplekser af triftazine, reserpin og andre dopaminantagonister og beroligende midler.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 atomiyme.com. Theme powered by WordPress.