SundhedPræparater

Traneksan. instruktion

Traneksan har lokal og systemisk hæmostatisk eksponering for tilstande, der involverer forøget mængde fibrinolizina (patologi blodplader, menorrhagia). Lægemidlet i stand til at inhibere kinindannelse og andre aktive peptider involveret i inflammatoriske og allergiske processer. Således Traneksan besidder antitumor, anti-infektiøse, anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskaber.

Tilbagetrækning udføres af nyrerne. I tilfælde af overtrædelse af deres funktioner kan mærkes akkumulering (akkumulering) af tranexamsyre. Lægemidlet passerer blod-hjerne og placentabarrieren, jævnt fordelt i vævene. Koncentration opretholdes i sytten timer. Maksimale plasmalægemiddelniveauer observeret efter tre timer efter oral administration.

Traneksan. beskrivelse aflæsninger

Som hæmostat for blødning eller sandsynligheden for udvikling som følge af øget fibrinolizina under driften i det postoperative periode, når manuelt efterfølgende adskillelse, postpartum blødning, løsgørelse af chorioniske maligne tumorer i prostata og pancreas, leversygdomme, leukæmi, blødning under drægtighed.

Hvis blødning eller sandsynligheden for deres udvikling på baggrund af at styrke den lokale fibrinolizina livmoderen, nasal blødning, samt i mave-tarmkanalen. Disse betingelser omfatter, og hæmaturi, tandudtrækning hos patienter med hæmoragisk diatese.

Præparat "Traneksan" instruktion tillader anvendelsen som et antiallergisk middel til allergisk dermatitis, urticaria, eksem, hududslæt, udløst af toxiner og lægemidler.

Medikamentet er tildelt og stomatitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis som antiinflammatorisk behandling.

Stoffet bruges og angioødem arvelig natur.

Traneksan. Vejledning til brug

Med stigende fibrinolizina lokal karakter anbefales af 1do 1,5 g tre til fire gange dagligt. I gentagne næseblod - i en uge i tre doser på 1 g Efter ekstraktion (ekstraktion) af tanden for seks til otte dage for tre eller fire opdelte doser på 25 mg / kg legemsvægt. Hvis gennembrudsblødning (uterus) - i tolv eller fjorten dage tre doser på 1,5 g Behandling med angioødem arvelig karakter modtagelse 2-3 1-1,5 g kontinuerligt eller kurser under overvågning af en specialist.

Traneksan. Instruktion til intravenøs administration

Injektion anvendes drop jet.

Med stigende fibrinolizina lokal karakter udført 2-3 administration på 250-500 mg, med en stigning i almindelighed - hver seks til otte timer med en enkelt dosis på 15 mg / kg ved en hastighed på 1 ml / minut.

Når kirurgi for blære og prostatektomi under indsatsen foretaget en injektion af 1 g efterfulgt af gram hver ottende time i tre dage. Efter dette, gå videre til at modtage tabletformulering af lægemidlet.

Patienter med forstyrrelse af blodpropper før fjernelse tand administreret 10 mg / kg. Efter udvinding udpeget piller.

I nærvær af forstyrrelser i nyren kræver genberegning funktioner dosering i overensstemmelse med kreatinin niveauer.

Traneksan. Instruktioner. bivirkninger

Diarré, kvalme, spiseforstyrrelser, opkastning, halsbrand observeret fra mave-tarmkanalen. Svimmelhed, døsighed, sløret syn, farvesyn, svaghed manifesteret ved CNS. Der har brystsmerter, takykardi, tromboemboli udvikling af trombose og andre kardiovaskulære reaktioner. Med den hurtige introduktion kan forårsage hypotension. Anvendelse af lægemidlet forårsager også nældefeber, hududslæt, kløe.

Traneksan. Instruktioner. Kontraindikationer

Udpege et lægemiddel i tilfælde af overfølsomhed over komponenterne, med subarachnoid blødning.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 atomiyme.com. Theme powered by WordPress.