Hutchinson-Gilford syndrom: særegenheder behandling og årsager til sygdommen

Hutchinson-Gilford syndrom - en genetisk lidelse karakteriseret ved tidlig og meget hurtig ældning, som starter med fødslen af et barn. Det skal bemærkes, at hele verden er der sådanne patienter er meget lille. Patologi har et andet navn - progeria.

symptomatologien af sygdommen

Hutchinson-Gilford syndrom har tydelige tegn:

• en lille stigning;
• kraniet har unormalt forøgede dimensioner;
• mangel på hår, øjenbryn og øjenvipper;
• "Bird ansigt";
• knogle- og andre organ systemer deformeres;
• mangel på subkutant fedt;
• stærk efterslæb i fysiske udvikling, og den tænkning og mentalitet er normale.

Det skal siges, at folk har en vis levealder: 14 år, selvom de er kendt for enestående tilfælde af en person med denne diagnose levet op til 45 år. Døden normalt opstår på grund af hjertesvigt, og overdrevne fedtaflejringer i hjernevævet.

Årsagerne til sygdommen, og den særlige behandling

Hutchinson-Gilford syndrom - en patologi provokeret forstyrrelser i de menneskelige kromosomer, dvs. en fuldstændig helbredelse i det øjeblik kan det ikke være. Betydningen af defekten ligger i det faktum, at antallet af celledelinger er reduceret væsentligt i forhold til normen.

Det skal bemærkes, at syndromet Hutchinson-Gilford (barn form) kan blive syg et barn (uanset alder og levevis af forældrene). Han bliver mærkbar i en alder af to år. Der er også en Werner sygdom, der påvirker allerede voksne. Væksten af kroppen stopper i en alder af tre.

Særlig diagnose af denne sygdom er ikke til stede, da det ikke er blevet undersøgt grundigt. Desuden er det er klart synligt på de anførte symptomer. Med hensyn til behandling af sygdom, effektiviteten af lægemidler, der kunne ostanosit det og vende tilbage til et normalt menneskeliv, nej. Dog skal børn, der er i Hutchinson-Gilford syndrom være registreret hos en læge og konstant overvåget. Visse behandlinger kan hjælpe bremse udviklingen af sygdommen.

syndrom behandlingsplan udarbejdes for hver patient. Det omfatter øget motorisk aktivitet af barnet, fysioterapi procedurer. På grund upotrebelniyu lav dosis aspirin i et barn nedsætter risikoen for slagtilfælde. Undertiden patienter gennemgik operation, som er rettet på vaskulær bypass, udskæring af primære tænder.

Hvis du ikke har nogen idé om, hvad det ligner et barn med syndromet af Hutchinson-Gilford, fotos bogført i artiklen, vil vise dig det.

Funktioner af udvikling af børn, der lider af den sygdom,

Hvis barnet fysisk ikke kan vokse, blev tænkning og mentalitet ikke påvirket. Den knægt kan lære at læse, kan tilegne sig viden. Selvfølgelig vil læreprocessen foregår i hjemmet.

Med hensyn til fremtidsudsigterne, det er skuffende. I lang tid, at sådanne børn ikke leve. Det faktum, at på et år holdt de 6-8 år. Naturligvis er forskerne arbejder på at afdække mekanismen for forekomst af sygdommen og måder at stoppe det. Dog kan det nuværende niveau for udvikling af medicin kun lidt forbedre patientens livskvalitet, samt bremse aldringsprocessen.