SundhedMennesker med handicap

Den syge søster Adelina Sotnikova? Hvad diagnose Masha Sotnikova, søster Adelina Sotnikova?

Den syge søster Adelina Sotnikova? Dette spørgsmål er ofte spurgt af fans ung skater. I denne henseende artikel indgivelse, besluttede vi at dedikere den til emnet.

Hvem er Adelina Sotnikova?

Før vi finde ud af, hvad der er syg søster Adelina Sotnikova, besluttede vi at fortælle mere om den mest atlet. Faktisk har det for nylig vist sig at den verden, der er den bedste unge skater. Som du ved, det skete på dette OL 2014 i den russiske by Sochi. Efter en hård og bitter kamp med meget stærke atleter fra andre lande blev Adelina Sotnikova anerkendt som den bedste og fortjent vandt guldmedalje i en enkelt tale.

Russisk rekord-indehaver

Det skal bemærkes, at den 17-årige mester i 2014 Olympiske Lege er ikke bare vundet en guldmedalje, men også for at vise, hvor stor potentialet i vores store land i kunstskøjteløb. Efter alt, hun brød flere rekorder, som gjorde hende i stand til at komme foran på point. Af den måde, der tidligere bedst i damesingle kunstskøjteløb var Irina Slutskaya, der vandt en sølv og bronze medaljer. En del af den nuværende mester hjalp vinde Masha sygdom (søster Adelina Sotnikova). Efter alt, confessedly skater, ville hendes talent og vedholdenhed være usandsynligt at føre til fremragende gennemførelse af det planlagte program uden den konstante tænkte på de pårørende og venner af den person. Så hvad er syg søster Adelina Sotnikova? Svaret på et spørgsmål, vil du se lidt senere.

familiebånd

Allerede inden ydeevne på 2014 OL sølvmedaljevinder af EM Adelina Sotnikova fortalte reportere om hans motivation for yderligere opførelser på is. Hun fortalte, at hun har en søster, som har nogle alvorlige sundhedsproblemer. Til en vis grad denne ubehagelige begivenhed i livet for en skater og var en af de faktorer, der stadig holder det i professionel sport, især i de afgørende øjeblikke. Pigen er meget ønsker at hjælpe sin søster og skal tjene så meget som muligt. Masha gjorde tre operationer. Det tog en masse penge. Og ved at gøre det, de i høj grad hjulpet Tarasova Tatyana Anatolevna. Hun fandt hurtigt en sponsor (selskab), der har betalt alle driftsudgifter. Atlet bemærkede, at han og Masha var heldige med forældrene: deres sammentømret familie, selv om de var alle sammen kun i weekenderne. På Adeline er temmelig tæt og tillidsfuldt forhold til sin mor. Og hun forstår, hvordan mor og far har en hård tid.

Den syge søster Adelina Sotnikova?

Som det er kendt, den yngre søster Adeliny Masha siden barndommen, lider Treacher Collins syndrom (eller Treacher Collins syndrom). Af den måde, denne sjældne sygdom har et andet navn, der lyder som "Maxillofacial dysostosis". Dette er en autosomal dominant sygdom karakteriseret ved kraniofaciale deformation. Den blev første gang beskrevet i 1900 af den britiske øjenlæge Edward Treacher Collins.

De vigtigste symptomer

Diagnose søster Adelina Sotnikova Masha blev leveret af læger umiddelbart efter fødslen. Det skal bemærkes, at en så alvorlig sygdom karakteriseret ved en mærkbar deformation af kraniet og ansigtet. Desuden kan en syg person helt mister deres hørelse. Med denne sygdom, at patienten ofte indeholder potentielt livstruende luftvejs abnormiteter. Det er derfor, Masha Sotnikova (søster Adelina Sotnikova), samt tusindvis af andre patienter, konstant observeret af læger.

omfanget af sygdommen

Der er flere grader af denne sygdom - ved næsten umærkelige skilte til meget alvorlige. Det skal bemærkes, at de fleste patienter med denne diagnose snarere underudviklede ansigtsknogler. Dette fører til, at en person der dannes "sunkne" står over for en meget stor næse, små kæbe og en lille hage. Nogle patienter til stede og ganespalte.

I mere alvorlige former af sygdommen mikrognati fortrænger børn sproget, så det danner en barriere i oropharynx, hvorved patienten kan udvikle abnormiteter i luftvejene, hvilket er ekstremt farligt for livet. For at forhindre det fatalt udfald, skal strubelåget fjernes kirurgisk. Vel vidende om disse snørklede, Adelina Sotnikova barndom gjorde alt for at lykkes i skøjteløb og tjene nok penge, så nødvendig for behandlingen af hendes søster. Adelina 4 år begyndte skøjteløb, og på grund af denne motivation indenfor 8-9 år at udføre de mest komplekse tal på isen.

Sygdomsårsager

Af en eller anden grund blev syg af denne sygdom Masha Sotnikova? Treacher Collins syndrom - det er udelukkende genetiske sygdomme. Den mest almindelige årsag til denne livstruende sygdom er nonsense-mutation (eller forekomsten af stopkodonen) i TCOF1 genet, hvilket fører til yderligere Haploinsufficiens. Præsenteret syndrom arves af autosomal dominant princip, og fandt kun 1 i 50.000 nyfødte. Sygdommen opstår på et ret tidligt tidspunkt i udviklingen af fosteret. Til dato har forholdet mellem helbredstilstand mor eller far med fremkomsten af sådanne mutationer blevet identificeret.

Det skal bemærkes, at en sådan diagnose er oftest allerede sat på hospitalet. Fordi sygdommen har klare kliniske tegn (især i alvorlig), nemlig en stærk skelen, den lille størrelse af munden, hage og ører, og øjenlåg og coloboma forstørret næse. Af den måde, det er de symptomer på sygdommen gør det vanskeligt at fodre det nyfødte barn ganske kraftigt, hvilket sætter sit liv i fare.

Intelligens og fysiske evner

Søster Maria Adelina Sotnikova, samt andre patienter med Treacher Collins syndrom, fysisk svækket. Men mens det bevares fuldt ud intellekt. Sådanne patienter gennemgå alle faser af modenhed sammen med deres sunde jævnaldrende. Selv om det skal bemærkes, at i nogle tilfælde stadig kan være en forsinkelse i psykologiske udvikling. Hertil kommer, ofte høretab hos disse patienter medfører negative konsekvenser tale. Også kunne de ydre ændringer være for piger og drenge er en ganske alvorlig psykologisk problem, der er svært at kæmpe uden særlig hjælp.

behandling af sygdommen

Treacher Collins syndrom behandling afhænger af omfanget af eksisterende sygdom. Typisk sådan behandling indebærer følgende procedure:

  • Genetisk rådgivning. De kan udføres både for den enkelte og for hele familien (afhængigt af, om sygdommen er arvelig eller ej).
  • Iført et høreapparat (hvis patienten udviklede ledende høretab).
  • Dental og ortodontisk behandling. Det er nødvendigt at korrigere malocclusion.
  • Tale terapi sessioner med eksperter, der skal forbedre kommunikationsevner. Af den måde, og tale patologer arbejder med mennesker, der har problemer med at synke mad eller drikkevarer.
  • Kirurgiske metoder. Operationer med til at forbedre en persons udseende, samt livskvalitet.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 atomiyme.com. Theme powered by WordPress.