Hvad er bløddelssarkom?

Er den almindelige betegnelse for en stor gruppe af maligne tumorer i bløddele. Denne tumor kan mere præcist typen af tumor udvikles fra celler ledbånd, sener, muskelvæv, subkutant fedt, blodkar.

Bløddelssarkom anses for at være ganske sjælden sygdom. Hvis vi ser på statistikkerne, barndom bløddelssarkom er mere udbredt end hos voksne, og forekommer mere ondartet. Hos mænd er sygdommen også udbredt end hos kvinder. I aldersgruppen af patienter - folk 45 år og ældre. På det sted, hvor dannelsen af sarkom er dens navn.

Fibrosarkom - tab af kollagenfibre. Ofte slår kvinder 29-39 år gammel. Placeret i det bløde væv i lemmet tættere på store led (hofter, skuldre). Den vigtigste funktion - ingen læsioner af huden på det sted, dens lokalisering. Metastaser er mere almindelige i lungerne.

Liposarkom - udvikler sig fra fedtceller. Hovedsageligt påvirker alder, uanset køn, 41-61 år. Det er mere almindeligt på benene og i den retroperitoneale rum. Det vigtigste symptom - tidligt Metastase til lungerne.

Rabdomyosarkom - udvikler sig fra skelet (motor) muskel. Blandt alle sarkomer rangerer tredje i frekvens. I ungdomsårene (15 år) diagnosticeret med embryonal form sarkom, efter denne alder - voksen type. Flere og flere ondartet opstår hos unge. Kvinder er mere modtagelige for denne form for sarkom.

Den vigtigste lokalisering - hoved og hals, ekstremiteter, bækken. Feature - en smertefri hurtig vækst, er organfunktion ikke forringes. Det kan vokse hud og blødende former for uddannelse, ligesom råt kød. Før kommer igen.

Angiosarcom er opbygget af en række atypiske kapillærer. Sygdom unge alder af fyrre. Features: hurtigt og hastigt voksende, tidlige fremkomst af mavesår og er fusion med det omgivende væv. Metastase forekommer i de tidlige stadier af lungen og knogle, distribueres i blødt væv i hele kroppen.

Lymfangiosarkom (Stewart-Trivsa syndrom) kan anses som en komplikation ved en specifik mastektomi hos kvinder. Det udvikler sig fra lymfevæv på stedet for en permanent ødem, ofte efter strålebehandling.

Synovial sarkom er ret almindelig blandt alle sarkomer hos unge voksne (op til 50 år). Vigtigste placering - hånden eller foden. Den tredje del af patienterne bemærkede tilstedeværelsen af skade i historie af sygdommen. Mere end halvdelen af patienterne påvirkede lungemetastaser.

Malign neuroma - en sjælden patologi. Oftere lokaliseret på benene, der er kendetegnet ved flere noder.

Bløddelssarkom. Symptomer.

Symptomer sarcomer i blødt væv karakteristiske for hele serien af disse tumorer. For bløddelssarkom er kendetegnet ved lange langsom og smertefri vækst. På grund af, hvad der udvikler en falsk lighed med den kliniske udvikling af godartede tumorer. Meget ofte er bløddelssarkom fundet ved et uheld. Når patienten henleder opmærksomheden på, at på grund af den store størrelse af tumoren, han føler begrænsning af bevægelse eller det ramte område deformeres.

Når bløddelssarkom stiger nær større nerve kufferter kan vises tidlig smerter eller ømhed til palpation af tumoren.

Desuden under udviklingen af sygdommen med feber, anæmi, vægttab, svaghed, svedeture.

Skelne sarkom lav og høj grad af malignitet. Dette afgør graden og forløbet og udfaldet af sygdommen. Definere det er kun muligt ved en biopsi.

Når tumoren, uanset dets oprindelse, identificeret på et tidligt tidspunkt i sin udvikling, prognosen for behandlingen og varigheden af patientens liv er gunstigt.

Ved korrekt iscenesat og tidlig diagnose, rationel behandling mulig fuld helbredelse.