Synovial sarkom (malign synoviom): årsager, symptomer, behandlinger

Synovial sarkom - en ondartet tumor i det bløde væv. Det udvikler sig fra den sene væv, fascie, muskler og ledhinden af store led. Den patologiske proces, der fører til anaplasia celler, afbrydelse af deres differentiering. Udvikle en tumor, der er vanskelige at behandle.

Generel beskrivelse af sygdommen

Synovial sarkom er kendetegnet ved, at det ikke har nogen kapsel. Hvis man skærer tumoren, indersiden af det, kan du se en masse revner og cyster. Over tid, tumoren breder sig til knoglerne, ødelægge dem.

Den mest almindelige sådan onkologi, hvilke symptomer er hurtige nok til patienter i alderen 15 til 20 år. Og gulvet i dette tilfælde ikke spiller en rolle. Tumoren er i stand til at producerer metastaser, som findes i lungerne, lymfeknuder, knogle i 5-8 år efter udbrud af sygdom.

Diagnosticeret sådan onkologi, hvilke symptomer optræder for første gang svage, kun 3 patienter ud af en million, så den patologi betragtes som ganske sjældne. Tumor lokaliseret overvejende knæleddene. Mindre almindeligt det er dannet i albuen eller i nakken.

Sarcoma er i stand til at gentage sig efter behandling. Og risikoen er høj nok. Gentagne gange ser hun i 1-3 år. Sygdommen udvikler sig meget hurtigt. Desuden er det vanskeligt at behandle. Selv i tilfælde af en rettidig og vellykket behandling af et positivt resultat forudsiges meget sjældne. Sygdommen er lumsk og aggressiv.

Hvorfor tumor udvikler?

Synovial sarkom kan udløses af sådanne faktorer:

• Stråling eller ioniserende stråling.
• Kræftfremkaldende kemikalier.
• Genetisk disposition.
• Immunosuppressiv terapi andre maligne sygdomme.
• Skade.

Til sygdommen ikke udviklet, er det nødvendigt at fjerne disse årsager.

klassificering sygdom

Synovial sarkom kan være af forskellige typer. Klassifikation af sygdommen kan bæres af strukturen af tumorer:

• Bifasisk. Der dannes epitel- og sarcomatous komponenter præcancer.
• Monofasisk synovial sarkom. Det har i sin sammensætning som helst type af abnorme celler: epiteliale eller sarcomatous.

Opdele tumoren i arter kan og dens morfologi:

1. Fiber. Neoplasma sammensat af fibre.
2. Cellularitet. I sin struktur er til stede kirtelvæv hvorfra normalt opstår et papillomavirus og cyster.

Desuden kan konsistensen skelne en hård eller blød hævelse. Der er en klassificering af den mikroskopiske struktur af tumorer: gistioidnoe, giant, fibrøs, adenomatøs, alveolær eller blandet.

symptomatologi zablevaniya

Hvis en patient udvikler en sådan onkologi, dens symptomer er:

• Pludselig smerter i de berørte fælles.
• Overtrædelse af mobilitet og ledfunktion.
• Stigningen i de regionale lymfeknuder. Det skyldes, at spredningen af metastaser.
• Træthed.
• En betydelig stigning i temperaturen.
• Feber.
• De berørte fælles føles hårdt eller blødt dannelse.
• Vægt reduktion.

Synovial sarkom er en meget lumsk sygdom, så de allerførste symptomer - er en anledning til at se en læge.

patologi diagnostik

Meget ofte selv erfarne læger laver fejl i diagnose, hvilket kan føre til hurtig forringelse af patientens tilstand. En komplet undersøgelse indbefatter sådanne procedurer:

• Røntgenbilleder af de angrebne led.
• Angiografi af blodkar.
• Radionukleid diagnostik til påvisning af de mindste centre for klynger af maligne celler.
• Biopsi væv neoplasmer.
• USA.
• CT eller MR.
• Laparoskopi.
• Cytologisk undersøgelse af en prøve af tumoren.
• Røntgenbillede af brystkassen, som gør det muligt at bestemme tilstedeværelsen af metastaser.
• Immunologisk analyse af tumoren.
• Gentest at diagnosticere forandringer i kromosomerne.

Synovial sarkom knæled er den mest almindelige type af patologi blandt tumorer af denne type.

Funktioner i behandling

Behandling af en hvilken som helst malignitet bør være lang og intensiv. Det giver følgende faser af behandlingen:

1. Kirurgi. Her malign knude fjernes inden sundt væv. Der er omkring den tumor, der skal udskæres i en anden 2-4 cm af normale celler. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at fjerne lymfeknuder eller hele samlingen. At genoprette funktionaliteten af samlingen, patienten udførte operationen på kunstige led udskiftning protese.
2. Strålebehandling. Det er hovedsageligt anvendes i tilfælde, hvis svulsten allerede har spredt sig. Påfør en sådan terapi før operationen og efter det. I det første tilfælde, eksponering medvirker til at standse væksten af tumorer og reducere dens størrelse. Efter operationen, er terapi udføres i tilfælde af detektion af metastaser. Patienten udviser flere kurser af bestråling, mellem hvilke der er slidser. Behandlingen varer cirka 4-6 måneder.
3. Kemisk terapi. På denne måde behandles synovial sarkom 3 etaper. Til behandling anvendte lægemidler, såsom "Adriamycin", "carminomycin". En effektiv behandling kan være sådan, hvis tumoren er følsomt over for lægemidler, cytostatika.

Behandling af sygdommen kan ikke give en 100% garanti, at tumoren ikke vises igen. Men det er ikke umuligt at fremstille en terapi.

Forudsigelse og forebyggelse

Malign synoviom i de fleste tilfælde har en dårlig prognose. Høje chancerne for overlevelse er kun de patienter, hvis patologi blev påvist i den første fase af udviklingen. Procentdelen er i dette tilfælde 80%.

Den mest forfærdelige forventes at monofasisk Sinovioma. Faktum er, at når det dannede metastaser i lungerne med det samme. Bifasisk tumor modtagelig for vellykket behandling på den halve tid.

Sygdommen ledsaget af en hurtig dannelse af metastaser, men fremkomsten af de første symptomer skal køres til lægen. Sinovioma betragtes som en af de farligste progressive sygdomme, som hvert år bliver diagnosticeret oftere. Terapi er ikke altid i stand til helt at slippe patienten af sygdommen, men det vil give flere forlænge hans liv.

En profylaktisk ordning, der kan sikre udviklingen af forebyggelse, er der ingen sygdom. Men de mennesker, der har en genetisk disposition, er det nødvendigt at blive undersøgt hvert år. Men selv i de mest vanskelige forhold bør ikke miste håbet, fordi medicinen ikke står stille. Hold dig sund!