Genmutationer. multiple allelisme

Multipel allelisme bestemmer fænotypiske heterogenitet af humane populationer. Hun, til gengæld er en del af grundlaget for den genpulje mangfoldighed. Multipel allelisme forårsaget af genmutationer, der ændrer sekvensen af nitrogenholdige baser i DNA-molekylet i den del, der svarer til et specifikt gen. Disse mutationer kan være skadelige, gavnlig eller neutral. Skadelig transformation provokere arvelig sygdom, som er associeret med multipel allelisme. For eksempel kendt mutation, som ændrer strukturen af en af hæmoglobin kædeprotein ved transformation glutaminsyre kode i kode valin (aminosyre) i genet ved endedelen. Som følge af denne overgang er ved at udvikle denne genetisk abnormitet er seglcelleanæmi. Superdominance grund af det faktum, at i den heterozygote tilstand, en stærkere udtryk for dominerende celler end i homozygot. Dette fænomen omsættes med heterosiseffekter og er i forbindelse med sådanne funktioner som den samlede varighed af livet, levedygtighed og andre. Hos mennesker, som i andre eukaryoter, flere allelisme identificeret i forskellige former. Der er også et stort antal mendelske træk, bestemmes af forskellige interaktioner. Alleler - to forskellige former, en iboende i samme gen, som er beliggende i homologe kromosomer i de samme områder.

Når man skal forudsige Arven med Mendels love, kan man beregne sandsynligheden for børn med den ene eller den anden funktion modellering. For at analysere de særlige kendetegn ved overgangen fra den ene generation til den anden som den mest bekvemme metode metodologiske virker genealogiske metode, som er baseret på konstruktionen af stamtavler.

Jeg vil sige, at fænotypiske ekspression af et enkelt gen og påvirke andre gener. Som eksempler på de komplekse gen interaktioner kan gøre love i arv systemet Rh faktor: Rh negativ og Rh positiv. I løbet af undersøgelsen i 1939, året af blodserum af patienten, der fødte et dødt barn, og som havde i historien om blodtransfusion mand kompatibel ABO antistoffer blev påvist. De blev kaldt Rh antistoffer og blodtype patientens - Rh-negativ. Rhesuspositivt blodtype bestemmes af tilstedeværelsen på overfladen af erythrocyt specifik gruppe af antigener, som kodes af strukturelle gener udføres. De til gengæld bære information om membranpolypeptider.

Bidrage til en væsentlig reduktion i levedygtigheden og resulterer i død af kroppens letale gener. De er inddelt i to grupper. Den første er de recessive gener. De provokere død af kroppen kun i homozygot tilstand. I den anden gruppe er de dominerende gener. Deres indflydelse er mulig, og i den heterozygote tilstand.

Manifestation af letale gener kan observeres på forskellige stadier af individuel udvikling. Det er de tidligste stadier (fosterdød) og meget sene stadier (fosterdød, fremprovokere en abort, fødsel ikke-levedygtige monstre). Udover dødsfald, kendt og halv-letale gener. De behøver ikke forårsage en hurtig organismens død, men reducerer dens levedygtighed væsentligt.

Dominante letale gener er til stede i meget mindre mængder sammenlignet med recessive. For den dominerende kategori er Merle faktor. Bærere dominante gener , hvis det ønskes, let kan fjernes fra avl, da de har en karakteristisk fænotype. En del af det letale gen provokerer alvorlig anomali, den anden side - forstyrrelse af fysiologiske processer.