1 trimester screening, hvad kan fortælle resultatet?

Nu til gravid kvinde laver en masse forskning. En af dem er en trimester-screening, som gør det muligt at mistanke om en alvorlig sygdom hos fosteret og graviditeten. Men kvinderne har brug for at forstå, at resultaterne af denne undersøgelse - er ikke en sætning.

Derfor, hvis resultatet af screening for Downs syndrom er positiv skal du ikke fortvivle og ked af det. Det betyder ikke, at barnet er sikker på at være født med denne patologi, men sandsynligheden er højere end den anden.

I screening 1 trimester omfatter USA og såkaldte "dual test". Det bedste tidspunkt at udføre den er perioden fra den 10. til 13. uge. Først skal du gøre ultralyd for at bestemme mængden af frugt, deres størrelse, varigheden af graviditeten.

Og derefter udført trimester biokemisk screening 1, som omfatter test for PAPP-A og B-hCG. koncentrationen af disse markører i fremtiden mor i forbindelse med ultralyd data blod gør det muligt at identificere sandsynligheden for kromosomafvigelser i baby.

For resultatet at være gyldig, skal du angive vægt, alder, etnicitet, og om der er en kvinde med diabetes og rygning lider. Hvis barnet blev undfanget med IVF, er det også nødvendigt at bemærke.

1 trimester screening udføres for at vurdere sandsynligheden for at have en baby Edwards syndrom, Downs syndrom, neuralrørsdefekter. Indikationer for mødet er som følger:

• skadelige virkninger på forældrene, såsom bestråling;

• kvinder over 35;

• arvelig sygdom i familie;

• få et barn med kromosomfejl og misdannelser, herunder en fosterskader ved at afbryde en graviditet.

Men i dag, gynækologer anbefaler at passere denne undersøgelse absolut alle gravide kvinder. Hertil kommer, at i mange fødselsforberedelse klinikker gennemføres gratis.

I dag ofte gøre korrektionen referenceværdier, under hensyntagen til individuelle data. MOM beregning bruges til at analysere resultaterne. Dette forhold er opnået ved de individuelle data for at studere de medianværdier.

Dette kompleks tilgang øger pålideligheden af screeningen. Det hjælper til at bestemme 1 trimester Downs syndrom i 90% af tilfældene, men de 5% af resultaterne er falske positiver. Ligeledes kan pålideligheden af undersøgelsen påvirke visse former for medicin, især hormoner.

Endvidere kan faldet og stigningen af PAPP-A-niveauer og B-hCG være under forhold, der ikke er associeret med kromosomale abnormaliteter. Blandt dem, intrauterine infektioner, moderens sygdom, obstetriske komplikationer.

Analyse af resultaterne bør udføres af en autoriseret specialist. Men se på dem, nogle antagelser kan gøres, og ikke en læge.

Ifølge resultaterne af ultralyd til krave tykkelse må ikke være mere end normen på 2,6 mm. Den nasale knogle i fostre på denne periode skal gøres, da der ellers er risiko for kromosomafvigelser.

Normal koncentrationen b-hCG er inden 14,3-130,5 ng / ml. Hvis den er mindre, er der risiko for, at fosteret har Edwards syndrom, især hvis PAPP-A-niveauer for lavt.

Hvis koncentrationen er over normen med mere end 2 gange, kan det være mistanke Downs syndrom baby. Især når koncentrationen af PAPP-A er mindre end ønsket og ultralyd resultater er ikke opmuntrende. Ekstremt lave værdier af disse markører kan indikere stoppet af fosteret.

På niveauet af PAPP-A kan være mindre end normalt Turners syndrom, Cornelia de Lange. Desuden eventuelle mangler embryoimplantationen og dannelse af placenta, som vil blive vist senere.

Disse patologier kan føre til hypertensive komplikationer, nefropati, for tidlig fødsel, savnet abort, føtal hypoxi. Sådanne kvinder bør være under opsyn af, vi har brug for mere forskning og terapi.

Også vigtigt er det korrigerede MoM. De bør være over 0,6 og mindre end 2. Graviditet kræver overvågning med MoM for PAPP-A under 0,5.

, 1 trimester screening er således en vigtig undersøgelse, der identificerer kromosomafvigelser i fosteret, samt den mulige patologi af graviditeten. Den består af ultralyd, hvilket udføres først, og analyse for PAPP-A og B-hCG. Resultaterne af undersøgelsen - det er ikke en endelig diagnose, men kun en vurdering af sandsynligheden.