Leverfibrose: årsager, typer, behandling

Leverfibrose er gradvis erstatning af leverceller ved bindevæv, hvilket resulterer i overdreven produktion af kollagen. Hepatisk fibrose skyldes svækket blodgennemstrømning i leverens vene, og i modsætning til skrumpelever er karakteriseret ved det fuldstændige fravær af celle regenerering. Sygdommen udvikler sig meget langsomt, betyder det ikke manifestere sig, det vil sige. E. symptomfri. De første symptomer manifesterer først efter seks til otte år.

I øjeblikket klassificere flere faktorer af lever fibrose. Disse omfatter: langvarig lægemiddel, alkoholforgiftning og toksisk, arvelig, medfødt fibrose, kronisk viral hepatitis, diabetes, fedme, langvarig mangel på visse mineraler og vitaminer.

Udviklingen af leverfibrose fører til sådanne funktionelle og strukturelle konsekvenser som overtrædelser processer udveksling mellem blodet og de hepatocytter i sinusoiderne, rangering af blod, fremme af udviklingen af cirrhose, tab af effektivitet og begrænse spektret af terapeutiske aktiviteter.

Afhængigt af processen og dens forekomst lokalisering skelne mellem følgende former af sygdommen:

- perivenulyarny og venular fibrose, der udvikler sig i midten af interesse og over væggene i de hepatiske vener. Det mest karakteristiske ved denne type fibrose for kronisk kardiovaskulær sygdom og kronisk alkoholisk hepatitis;

- pericellulært fibrose. Oftest ses i alkoholisk leversygdom og kronisk viral hepatitis;

- septal leverfibrose, der forekommer lokalt brodannende nekrose;

- en portal og periportal hepatisk fibrose, som er karakteristisk for kronisk hepatitis af forskellig oprindelse: virale, autoimmune eller alkohol;

- periduktal (hjerte-) leverfibrose observeret ved skleroserende cholangitis og er koncentriske proliferation af fibrøst væv omkring galde forskellige kaliber tubuli;

- Blandet fibrose er den mest almindelige form, i hvilken præsenteres de andre former for fibrose i forskellige forhold.

De vigtigste symptomer på leverfibrose åbenbart indtil for få år efter sygdommens opståen er:

- tilstedeværelse af blødning fra esophagusvaricer;

- forøgelse af størrelsen af leveren;

- udvidelse af milten

- trombocytopeni.

Leverfibrose er meget vanskelige at behandle, som normalt er rettet mod at korrigere de eksisterende sygdomssyndromer. I nærvær af det udtrykte hypersplenisme udført splenektomi med indførelsen af splenorenal anastomose. At stoppe blødning fra dilateret som følge af åreknuder i mave og spiserør, endoskopi eller sclerotherapy af vener gastrotomy med syninger.

Forebyggelse af hepatisk fibrose er bortskaffelse af dårlige vaner, minimere medicin syntetisk oprindelse, hvis overvægt - træffe foranstaltninger til at slippe af med det, flytter til højre afbalanceret ernæring. Anbefales også tilskud af sporstoffer og vitaminer. Ved detektering af leverfibrose bør minimere byrde på leveren, udføre regelmæssig administration af lægemidler hjælper med at rense leveren og udskilles i almindelighed, såvel som normalisering af driften. Prognose afhænger i høj grad af, hvilken type fibrose udvikles. Medfødt fibrose formular er meget sjælden.

Husk på, at hepatisk fibrose udvikler uden symptomer i mange år, før udviklingen af skrumpelever, så hvis du er diagnosticeret med "hepatitis", eller hvis du har leversvigt, er der stor sandsynlighed for disposition af leverfibrose proces.