Forberedelse "Vigamoks" (øjendråber). instruktion

Den farmaceutiske præparat "Vigamoks" (øjendråber), brugsanvisning rapporter har en international ikke-privatejet navn moxifloxacin.

En milliliter af medikamentet indeholder 5,45 mg moxifloxacinhydrochlorid, og de yderligere komponenter er natriumchlorid, borsyre , saltsyre og renset vand.

Præparatet er en klar væske, hvis farve - chartreuse.

Registreres af systemisk absorption af den aktive bestanddel i det aktive lægemiddel ansøgning "Vigamoks" (øjendråber). Vejledning betyder, at perioden med dets halveringstid er cirka tretten timer.

Moxifloxacin angår den tredje generation fluoroquinolone antibiotika. Han er aktiv med hensyn til en lang række af både Gram-negative og Gram-positive bakterier, anaerobe og atypiske patogener.

Drug "Vigamoks" (øjendråber) instruktioner anbefale brugen af topisk behandling af conjunctivitis bakteriel oprindelse. Hvilket medikament, der skal instilleres i det ramte organ af en dråbe af to eller tre s. / Dag. Behandlingsvarighed - fire dage (i gennemsnit). Det bemærkes, at særdeles uønsket at røre spidsen af pipetten anvendes til øjet eller en overflade ellers medikament hætteglassets indhold kan være forurenet.

Lægemiddel "Vigamoks" - øjendråber, der anvendes selv for spædbørn. De bør dog anvendes med forsigtighed på grund af bivirkninger observeret blandt midlertidig ubehag, nedsat syn kvalitet, tørre øjne, kløe, keratitis og subkonjunktival blødning.

Drug "Vigamoks" (øjendråber), instruktionen indbefatter denne information, kan det også forårsage udvikling af systemiske bivirkninger såsom hals hævelse (samt halsen, ansigtet), sammenbruddet af det kardiovaskulære system, hovedpine, besvimelse, ondt i halsen, respiratorisk svigt utrikauriya.

Lægemiddel "Vigamoks" - dråber, den vigtigste aktive ingrediens, som ikke reagerer med theophyllin eller med digoxin, ej heller med itraconazol. Desuden kan det tages parallelt med orale præventionsmidler.

Det skal erindres, at langvarig brug af stoffet under overvejelse (samt eventuelle andre antibiotiske midler) kan resultere i overvækst af ikke-følsomme organismer. Med udviklingen af superinfektion stoppe brugen af lægemidlet og søge alternative metoder til behandling af sygdommen.

Det stof for kvinder, der er gravide, er ikke kontraindiceret, men dens funktion bør udføres af en specialist (ikke deres egne). Hertil kommer, at dette værktøj med ekstrem forsigtighed tildelt ammende mødre, fordi de ikke har nok information om udbredelsen af moxifloxacin i modermælk.

Ved behandling af bakteriel konjunktivitis patienten ikke ønsker at installere kontaktlinse indtil fuldstændig forsvinden af sygdommen.

Fordi efter anvendelsen af disse dråber ikke er udelukket forbigående sløret syn eller andre visuelle gener fra kørsel eller potentielt farlige maskiner under behandling bør undgås.

En overdosis af lægemidlet kan ikke være på grund af den begrænsede kapacitet i den konjunktivale sæk. Forgiftning også udelukket efter utilsigtede indtagelse dråber.

Holdbarheden af lægemidlet - tredive måneder. Efter åbning af fabrikken emballage - fire uger.