FormationUngdomsuddannelse og skoler

Regel Markovnikov VV essens og eksempler

De kemiske reaktioner på det sted, ødelæggelse af dobbeltbindingen i alkener og alkyner i tredobbelt kan deltage forskellige partikler. Hvad er underlagt lovgivningen i denne proces? Jeg studerede adfærden asymmetriske homologe af ethylen og gidrogalogenirovanii hydrering russiske videnskabsmand VV Markovnikov. Han fandt, at reaktionsmekanismen af strømmen afhænger af, hvordan antallet af hydrogen med carbon forbundet med en dobbeltbinding. Hypotesen er fremsat af en videnskabsmand, bekræftet efter de opdagelser inden for atomare struktur. Markovnikovs regel har lagt til grund for oprettelsen af en videnskabelig teori med praktisk anvendelse. Det giver dig mulighed for at mere effektivt at organisere produktionen af polymerer, smøremidler, alkoholer.

Markovnikovs regel

Russiske videnskabsmand i aktiviteten fyldte meget til studiet af asymmetriske reagenser fastgørelsesmekanisme til umættede carbonhydrider. I sin artikel, offentliggjort i tysk i 1870, VV Markovnikov henledte det videnskabelige samfund på selektiviteten af interaktionen af hydrogenhalogenider med carbonatomer placeret på dobbeltbindingen i de usymmetriske alkener. Russisk forsker citeret data, den er baseret på erfaringer i laboratoriet. Markovnikov skrev, at halogen nødvendigvis forbundet med det carbonatom, som har det mindste antal af hydrogenatomer. Mest populære videnskabelige værker erhvervet i begyndelsen af det XX århundrede. Han foreslog hypotesen om mekanismen for interaktion kaldes "rule of Markovnikov."

Liv og arbejde videnskabsmand-organiske

Vladimir Vasilevich Markovnikov blev født 25 (13 ifølge artiklen. Style) i december 1837. Han studerede ved universitetet i Kazan, og senere underviste på samme skole og universitetet i Moskva. Markovnikov undersøgt adfærden af umættede carbonhydrider ved omsætning med hydrogenhalogenider siden 1864. Indtil 1899 forskere i andre lande ikke lagde mærke til konklusionerne i den russiske kemiker. Markovnikov, undtagen regel, navnet på hans ære, foretaget en række andre resultater:

  • Jeg modtog cyclobutandicarboxylsyre;
  • Jeg undersøgte olien i Kaukasus og åbnede den organiske stoffer særlige sammensætning - naphtha;
  • Jeg indstille forskellen i smeltepunkter af forbindelserne med forgrenede og ligekædede;
  • beviste isomeri fedtsyrer.

Proceedings videnskabsmand bidraget væsentligt til udviklingen af den indenlandske kemiske industri og videnskab.

Essensen af hypotesen fremsat af Markovnikov

Forskeren brugt mange år på at studere reagenspakningerne additionsreaktioner til umættede carbonhydrider med én dobbeltbinding (alkener). Det bemærkes, at hvis i forbindelser med hydrogen til stede, så den sendes til det carbonatom, som indeholder flere partikler af denne art. Anionen er fastgjort til den tilstødende carbon. Det er den regel Markovnikov sin essens. Videnskabelig geni at forudsige adfærd af partiklerne, hvis struktur på det tidspunkt ikke var meget klar. I henhold til reglen, at ethylen carbonhydrid sammenføjning sammensatte materialer med en sammensætning HX, hvor X er:

  • halogen;
  • OH;
  • syrerest af svovlsyre;
  • andre partikler.

Moderne lyd Markovnikov regel adskiller sig fra de videnskabsmand formuleringer: et hydrogenatom fra NH-molekyler kan fastgøres alken angår carbon dobbeltbinding ved, som allerede indeholder mere hydrogen, og X er partiklen går til mindst hydrogenerede atom.

Mekanismen for vedhæftning af elektrofile partikler

Overvej de typer af kemiske reaktioner, hvor reglen gælder Markovnikov. eksempler:

  1. Additionsreaktion af hydrogenchlorid til propen. Under interaktion mellem partiklerne ødelægges dobbeltbinding. Chloranionindhold angår en mindre hydrogeneret carbon er placeret på dobbeltbindingen. Hydrogen reagerer med de fleste af disse hydrogenerede atomer. Dannet 2-chlor propan.
  2. Vandmolekylet hydroxyl additionsreaktion af medlemskabet kommer til mindre hydrogeneret carbon. Hydrogen tilsættes til de fleste hydrogeneret atom ved dobbeltbindingen.

Der er undtagelser fra den foreslåede Markovnikov reglen i de reaktioner, hvor reaktanterne er de alkener, hvori carbonatomet ved dobbeltbindingen allerede en række negative grupper. Den vælger delvis elektrontæthed, som normalt tiltrækkes af positivt ladede hydrogen. Må ikke følger reglerne og i reaktionerne foregår radikal snarere end elektrofil mekanisme (Harish effekt). Disse undtagelser forringer ikke berettigelsen af de regler, der er afledt fremtrædende russisk organisk kemiker V. V. Markovnikovym.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 atomiyme.com. Theme powered by WordPress.