Preparart "Lucentis": svarene fra patienter og læger, brugsanvisning

I denne artikel vil vi tale om lægemidlet "Lucentis". Instruktioner, anmeldelser, dosering - alt dette og meget mere vil blive helliggjort os.

"Lucentis" i oftalmologi til behandling af aldersrelateret makuladegeneration (neovaskulær). Det er også bruges til diabetisk maculaødem at genoprette vision. Lægemidlet administreres ved injektion i glaslegemet i øjet.

Struktur og sammensætning

Det er en transparent eller let opaliserende opløsning præparat til intern administration "Lucentis" (patientens ratings bekræfte det).

Den vigtigste aktive ingrediens af lægemidlet er ranibizumab. Dens indhold i 1. medikamenthætteglasset er 2,3 mg. Derudover er de følgende hjælpekomponenter indgår i "Lucentis":

• α-trehalose dihydrat;
• polysorbat;
• L-histidinhydrochloridmonohydrat;
• vand.

En æske med lægemidlet omfatter:

• klar glasflaske, et volumen på 0,23 ml, lægemidlet;
• needle med et filter;
• En steril sprøjte og nål.

Det stof frigives i apoteker ved kun recept.

vidnesbyrd

Tildel en række øjensygdomme "Lucentis". Udtalelser ganske tvetydige med hensyn til dens effektivitet - til en person stoffet hjælper, mens andre næsten ikke lægger mærke til dens drift. Ikke desto mindre, "Lucentis" ordineret til de følgende sygdomme:

• våd (neovaskulær) form af aldersrelateret makulær degeniratsii;
• sløret syn på grund af udviklingen af diabetisk makulært ødem - en engangs-brug eller kombineret med laser koagulation ;
• nedsat syn på grund af maculaødem, som er forårsaget af nethindeveneokklusion;
• nedsat syn på grund af choroidal neovaskularisering forårsaget af patologisk myopi.

Kontraindikationer

Der er en række af kontraindikationer for udnævnelsen af lægemidlet "Lucentis". Patienter kommentarer foreslår også, at lægemidlet ordineres ikke for alle. Således lægemidlet forbudt at anvendes til patienter:

• lider infektionssygdomme på okulær eller periokulær tilbøjelige infektiøse processer lokalisering;
• der blev diagnosticeret med "intraokulær inflammation";
• nedostrigshim 18 år;
• der udviser overfølsomhed over for et af indholdsstofferne i lægemidlet.

Det stof også kan ikke gives til gravide og ammende kvinder.

Lægemidlet anvendes med forsigtighed hos patienter med følgende kategorier:

• Personer med overfølsomhed; hvis der er en risiko for slagtilfælde, indgives lægemidlet efter en vurdering af læger risiko-fordel "Lucentis".
• Patienter, der lider DMO grund nethindeveneokklusion eller CNV, som er forårsaget af patologisk myopi, tilstedeværelsen af hjerneiskæmi eller slagtilfælde - lægemidlet kan forårsage tromboembolisme.
• Personer, der allerede tager medicin, der virker på vaskulær endotel vækst.

I nogle tilfælde er behandlingen afbrydes

Der er også tilfælde, hvor et presserende behov for at afbryde behandlingen og forsøgte ikke at forny:

• ændringer i intraokulært tryk til 30 mm Hg eller mere. Artikel.;
• fald i synsstyrke med 30 bogstaver eller mere i forhold til den sidste måling;
• retinarift;
• subretialnoe blødning, der påvirker det centrale hul, eller slog over 50% af arealet;
• udførelse intraokulær kirurgi.

dosering

Kun i form af injektioner glasagtig "Lucentis" anvendes. Udtalelser viser, at selve proceduren er smertefri.

Indholdet af en flaske midler er kun beregnet til en enkelt injektion. Indføre stoffet kan kun øjenlæge med erfaring i sådanne procedurer.

Da behandlingen involverer flere injektioner, skal det erindres, at mellem dem bør overholdes interval på mindst 1 måned. Den anbefalede dosis "Lucentis" for en injektion - 0,5 mg. Under behandlingen af permanent kontrol over skarphed skal være lavet af.

Ved udpegelsen lægemidlet til patienter over 65 år kræves justering speciel dosis.

"Lucentis": brugsanvisning

Anmeldelser om forberedelse og arbejde læger siger, at patienten er nødvendigt at overvåge forberedelserne til indførelsen af processen for at undgå fejlbehandling.

Så før indførelsen af de midler, der er nødvendige for at sikre, at løsningen er korrekt - den farve, konsistens, mangel på sediment. Ved skift af tone eller tilstedeværelsen af uopløselige partikler "Lucentis" forbudt at bruge.

Indførelse af præparatet bør finde sted under sterile forhold: paramediciner hænder skal være passende håndteres; Kun sterile handsker anvendes, også nødt til at være sterile klude låg speculum og alle de andre værktøjer, der skal bruges.

Lige før injektionen foretages desinfektion af huden omkring øjnene og alder. Derefter et bedøvelsesmiddel drop og administreres antimikrobielle midler. Man skal huske, at antimikrobielle midler skal indpodet 3 gange om dagen før og efter indgrebet i tre dage.

Kun under disse regler kan være en vellykket behandling for "Lucentis". Feedback fra dem, der tog det, siger, at der er tidspunkter, hvor lægen indsætter lægemidlet til to patienter med samme nål. Sådan uacceptabel og kan føre til infektion af forskellige infektioner og sygdomme, såsom AIDS.

Stof i sig selv indgives i glaslegemet ved at styre spidsen af nålen mod midten af øjeæblet. Efterfølgende injektioner bør udføres i den ene halvdel af sclera, som ikke blev påvirket af den første injektion.

Eftersom en time efter indgrebet, det intraokulære tryk kan stige, er det nødvendigt at styre og overvåge perfusion af synsnerven. I tilfælde af nødvendighed skal give behandling for at reducere trykket.

Én fremgangsmåde er tilladt at komme ind i stoffet kun på det ene øje.

overdosis

Utilsigtet overdosering er blevet observeret under kliniske forsøg. De mest almindelige symptomer på dette er:

• stærk og skarp smerte i øjet;
• forhøjet intraokulært tryk.

Hvis du bemærker sådanne symptomer patienten skal være under opsyn af en læge og gennemgå den nødvendige behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Det vides ikke, hvordan med andre lægemidler lægemiddelinteraktioner "Lucentis". Anmeldelser af patienter (de fleste af dem) fører til den konklusion, at lægerne ikke ordinere en "Lucentis" enhver tænkelig andre lægemidler udover bedøvelsesmidler og antiinfektiøs.

Dette skyldes det faktum, at forskning i samspillet med "Lucentis" med andre lægemidler ikke er blevet udført. Derfor bør medicin anvendes sammen med andre løsninger eller lægemidler.

Graviditet og amning

Er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder prick "Lucentis" (svar også bekræfte dette). Dette skyldes det faktum, at lægemidlet betragtes som en af teratogene og embryotoksiske lægemidler, det vil sige, det forårsager nedsat føtal vækst.

For kvinder i den fødedygtige alder, bør intervallet mellem behandlingens afslutning og undfangelse ikke være mindre end 3 måneder - i hvilket tidsrum ranibizumab fuldt bringer kroppen. Indtil da, skal du bruge pålidelige præventionsmidler.

bivirkninger

Og kan forårsage bivirkninger skudt i øjet ( "Lucentis"). Anmeldelser af patienterne i denne henseende overvejende positive - bivirkninger er meget sjældne. Ikke desto mindre har de to-årige kliniske studier identificeret følgende alvorlige bivirkninger for sundheden efter injektionen:

• endoftalmitis;
• nethindeløsning ;
• grå stær;
• forhøjet intraokulært tryk;
• intraokulær inflammation.

Hertil kommer, de observerede og mindre farlige konsekvenser ved at bruge "Lucentis" relateret til de organer syne:

• betændelse i glaslegemet og intraokulær;
• glaslegemeløsning;
• sløret syn;
• retinal blødning;
• smerter i øjnene;
• konjunktival blødning;
• blefaritis;
• øjenirritation;
• rindende øjne;
• tørre øjne syndrom;
• iritis;
• uveitis;
• nedsat synsskarphed;
• Spike iris;
• degenerative processer i nethinden;
• rødme af øjet.

Og også mødte følgende bivirkninger:

• snue;
• influenza;
• angst;
• anæmi;
• hovedpine;
• slagtilfælde;
• hoste;
• kvalme;
• kløe og udslæt;
• ledsmerter.

disse bivirkninger er imidlertid mindre end 2% af tilfældene betyder "Lucentis" brug. Anmeldelser især indikerer en relativt hyppige forekomst af rødme og smerte. Men disse symptomer forsvinder ret hurtigt.

opbevaringsbetingelser

"Lucentis" skal opbevares ved 2 til 8 grader Celsius, men under alle omstændigheder ikke fryse. Betyder nødvendigt at holde på et mørkt og tørt sted, hvor børn ikke kan få adgang til. Holdbarheden af lægemidlet er 3 år fra produktionsdato. Brug ikke udløbet "Lucentis".

Forsigtig

Ved brug af "Lucentis" kan opleve forskellige synsforstyrrelser, der skader patientens evne til at arbejde på forskellige mekanismer og styre bilen. Derfor, hvis disse symptomer er indlysende, ikke får bag rattet i en bil eller manipulere mekanismen, indtil alle synsforstyrrelser forsvinder.

Også ikke anbefales at føre et køretøj umiddelbart efter injektionen, selvom du ikke føler noget i første omgang lagde ikke mærke til. Bivirkninger kan forekomme senere, for eksempel efter udløbet af bedøvelsesmiddel.

'Lucentis': anmeldelser af læger

'Lucentis' er ofte anbefalet og ordineret af læger, fordi det anses for at være ganske effektiv medicin. På den anden side, er det ikke altid at patienten har råd til at betale det krævede beløb af injektion: "Lucentis" - en temmelig dyrt værktøj. I disse tilfælde, læger foreslår at erstatte den med en billigere modstykke - "Avastin". Men sidstnævnte er endnu ikke blevet undersøgt i en ordentlig grad, så den indledende anbefaling af læger er en tid-testet "Lucentis". Øjenlæger har længe været bekendt med dette værktøj, du ved, hvad konsekvenserne kan forventes og anerkende dens effektivitet.

Udtalelser

Lad os nu tale om, hvad patienterne selv mener om lægemidlet "Lucentis". Anmeldelser tyder på, at lægemidlet ikke altid har den ønskede effekt. Ikke desto mindre er de fleste patienter, der har gennemgået, hævder, at visionen er forbedret betydeligt eller ophørte med at falde. Det bemærkes sådanne hylde effekter som smerter og forekomsten af infektioner, men det kan nemt klare antibiotika. Hertil kommer, at størstedelen af patienterne er overbeviste om, at disse uønskede effekter er resultatet.

Men der er også tilfælde, hvor lægemidlet vist sig ineffektiv. Den omstændighed, at 'Lucentis' hjælper ikke i 100% af tilfældene, siger de, og lægerne selv. Selv den mest betydningsfulde ulempe af patienter mener, at - udgifter til midlerne. Ikke alle har råd til en fuld løbet af flere injektioner.

Blandt de betydelige fordele, ud over effektiviteten, smertefri program kaldet "Lucentis" (anmeldelser i denne udgave er enige). Den eneste ulempe er ubehag før indgivelse og efter. Men de er ganske tolerant, og stikke sig selv er ikke mærkes. Efter afslutning af anæstesi, der er små smerter.

Ikke desto mindre, "Lucentis" sagde en temmelig effektivt redskab efter anvendelse af hvilke patienter oplever forbedret syn.