FormationUngdomsuddannelse og skoler

Hvad er homozygot i genetik? Især uddannelse og eksempler

I genetik, såvel som enhver anden videnskab, der er en særlig terminologi, der er designet til at forklare centrale begreber. Selv i skole, mange af os har hørt begreber som dominant, recessivt gen, allel, homozygositet og heterozygositet, men ikke helt forstår, hvad der ligger bag dem. Lad os nærmere undersøge, hvad den homozygot, hvordan det adskiller sig fra heterozygoter og den rolle uddannelse spiller i sine alleler.

Nogle generelle genetik

For at besvare spørgsmålet, hvad er en homozygot, husker oplevelsen af Gregor Mendel. Ved at krydse forskellige farver og form af frugten af ært planter, kom han til den konklusion, at den resulterende som følge af at krydse en plante arver en eller anden måde genetisk information fra deres "forfædre". Selv om begrebet "gen" ikke eksisterede endnu, Mendel var i stand til stort set forklare mekanismen af arv. Fra Mendel i midten af det nittende århundrede love indebærer følgende påstand, senere kaldet "renheden af kønsceller hypotese": "I dannelsen af kønsceller kun én af de to alleler kommer ind i det, der er ansvarlige for denne funktion." Det vil sige, hver af forældrene, vi har kun én allel gen er ansvarlig for en bestemt funktion - højde, hårfarve, øjenfarve, næse form, hudfarve.

Allele gener kan være dominant eller recessiv. Dette bringer os tæt på definitionen af, hvad en homozygot. Dominerende alleler er i stand til at maskere recessiv, så den ikke manifestere sig i fænotypen. Hvis genotypen af begge gener er recessive eller dominerende, denne homozygot organisme.

typer homozygote

Ud fra ovenstående kan vi svare på spørgsmålet, hvad er homozygot: det er den celle, hvor de allele gener, der er ansvarlige for en bestemt funktion, er de samme. Allele gener lokaliseret på homologe kromosomer og i tilfælde af homozygoter kan enten være recessive (aa) eller dominerende (AA). Hvis en allel er dominant og den anden - nej, det er en heterozygot (Aa). I det tilfælde, hvor de genotype AA celler, denne recessive homozygote, hvis AA - dominerende, som har alleler der er ansvarlige for en dominerende træk.

krydsende funktioner

Ved sammenkobling to identiske (recessive eller dominerende) homozygoter også dannet homozygot.

For eksempel er der to hvide rhododendron blomst med genotype bb. Efter deres krydser også få en hvid blomst med samme genotype.

Man kan nævne som et eksempel til øjenfarven. Hvis brune øjne, både forældre og de er homozygote for dette træk, deres genotype AA. Så alle børn vil være brune øjne.

Men krydser homozygote ikke altid føre til dannelsen af homozygot for enhver grund af kroppen. For eksempel kan hybridisering rød (DD) og hvide (dd) nelliker føre til dannelsen af pink eller rødlig-hvid blomst. Pink nellike, ligesom de to-tone, - et eksempel på ufuldstændig dominans. I begge tilfælde vil de resulterende planter være heterozygot genotype Dd.

eksempler homozygoter

Eksempler på homozygote i naturen en hel del. Hvide tulipaner, nelliker, rhododendron - alle disse er eksempler på recessive homozygote.

Hos mennesker samspillet mellem allele gener, også ofte dannes homozygot på nogle karakteristika af organismen, hvad enten det er meget lys hud, blå øjne, lyst hår, eller farveblindhed.

Dominerende homozygote også almindeligt, men på grund af evnen af dominerende træk maske recessive kan ikke umiddelbart fortælle, hvorvidt en person er en bærer af en recessiv allel. De fleste af de ansvarlige gener for genetiske sygdomme forårsaget af genmutationer er recessive og synes derfor kun i tilfælde af, at den homologe kromosomer var ikke normal, den dominerende allel.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 atomiyme.com. Theme powered by WordPress.