De kemiske egenskaber af aldehyder: omsætningen af sølv spejl

Aldehyder er funktionelle derivater af carbonhydrider, i hvilken konstruktion der er en gruppe CO (carbonylgruppe). For simple aldehyder trivielle traditionelt lagres (historiske) navne, der er fremstillet af navnet på carboxylsyrer, der omdannes til aldehyder ved oxidation. Hvis vi taler om IUPAC-nomenklaturen, grundlaget for at tage den længste kæde, der indeholder aldehydgruppen. Begyndende nummerering carbonhydridkæde fremstillet af carbonatomet i carbonylgruppen (CO), som selv modtager en titel nummer 1. Til de vigtigste carbonhydridkæden tilsættes til slutningen af "al". Eftersom aldegidogruppa placeret enden af kæden, tallet 1, er generelt ikke skrive. Isomeri isomeri de foreliggende forbindelser skyldes et carbonhydrid skelet.

oxo proces, alkyner hydrering, oxidation og dehydrogenering af: De opnåede på flere måder aldehyder alkoholer. Fremstilling af aldehyder fra primære alkoholer kræver særlige betingelser, da de genererede organiske forbindelser oxideres let til carboxylsyre. Aldehyder kan også syntetiseres ved dehydrering af de tilsvarende alkoholer i nærværelse af kobber. En større industrielle fremgangsmåder til fremstilling af aldehyder er omsætningen af oxo syntese, som er baseret på omsætningen af en alken, C0 og H2 i nærvær af katalysatorer indeholdende Co, ved en temperatur på 200 grader og et tryk på 20 MPa. Denne reaktion forløber i væsken eller i gasfase i overensstemmelse med skemaet: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehyder kan fremstilles ved hydrolyse digalogenoproizvodnyh carbonhydrider. Under udskiftningen af halogenatomerne på OH-grupperne i det mellemliggende dannes såkaldte hæm-diol, som er ustabil og omdannes i carboxylforbindelsen med eliminering af H20.

Den kemiske egenskab af aldehyder - en kvalitet reaktion på sølv. Under oxidationen aldehyderne omdannes til carboxylsyre (fx S5N11SON + O - S5N11SOON). Under alle dedikerede lærebog kan finde oplysninger om, hvad sølv spejl reaktion bruges til identifikation af aldehyder. Denne gruppe af organiske forbindelser kan oxideres ikke blot ved virkningen af særlige oxidationsmidler, men blot under opbevaring under indflydelse af luft oxygen. Den lethed, hvormed de aldehyder oxideres til carboxylsyre lov til at udvikle kvalitative reaktioner (sølvspejl reaktion) til disse organiske forbindelser, som gør det muligt hurtigt og klart identificere tilstedeværelsen af aldehyd i en given opløsning.

Når de opvarmes med en ammoniakalsk opløsning af sølvoxid til syren aldehyd oxideres. Når dette reduceres til metallisk sølv og er afsat på rørvæggene som en mørk lag med en karakteristisk glans - sølvspejl reaktion. Det skal bemærkes, at der er mange stoffer, der ikke er relateret til aldehyder, men de er også i stand til at indgå i den ovennævnte reaktion. For identifikation af disse forbindelser, der anvendes er en kvalitativ reaktion for aldehyder - kobber spejl reaktion. I omsætningen af aldehyder med Fehlings reagens, der har en blå farve (en vandig opløsning af cuprihydroxid, en alkali- og sure tartratsalte) af divalent kobber reduceres til monovalente. Således falder rødbrunt bundfald af cuprooxid.

Så, hvordan den udføres reaktionen af sølv spejl? Det ser ud til, at der ikke er noget enklere varme op tilstrækkeligt i en gryde ammoniakalsk opløsning af sølv med nogen af aldehyder (fx en glucoseopløsning eller formaldehyd), men denne fremgangsmåde er ikke altid kronet sejr. Undertiden observere vi dannelsen af en sort suspension af sølv i opløsningen, i stedet for spejlet belægning på væggene i glas. Hvad er den væsentligste årsag til fiasko? For 100% resultat er det nødvendigt at overholde de reaktionsbetingelser og omhyggeligt forberede glasoverfladen.