FormationVidenskab

Cytogenetisk fremgangsmåde til studiet af arvelighed

Cytogenetik er en separat gren af læren om arvelighed, der undersøger forskellige, først og fremmest observeret (eksplicitere) -medier indeholdende oplysninger om genetiske arv. Sådanne bærere er de forskellige kromosomtyper (polytene mitotiske og meiotiske) plastider, interfasekerner, og i mindre grad - mitokondrier.

Følgelig cytogenetisk fremgangsmåde er et sæt af metoder og teknologier undersøgelse primært kromosomer hvorunder indstille deres kvantitative parameter er fremstillet af kemisk-biologisk beskrivelse, vi undersøge strukturen og former for adfærd under celledeling. Videnskabelig formål med denne undersøgelse er at fastslå forholdet mellem natur og dynamik ændringer i kromosom struktur og mønster, som afspejler variabiliteten af symptomer.

Et af de vigtigste områder inden for forskning, der tyder på cytogenetisk metode er at analysere den menneskelige karyotype. Undersøgelsen er generelt udført på kulturer, hvor division forekommer og køn af somatiske celler.

Den mest almindelige kultur for denne form for forskning - perifere blodceller såsom lymfocytter, fibroblaster og knoglemarvsceller. De fleste tilgængelige kultur, der anvendes i medicinske cytogenetik er blodlymfocytter. Grunden til dette er, at der som regel er de er genstand for analyse i den postnatale periode. Når analysere karyotype føtalt cytogenetisk fremgangsmåde involverer anvendelsen af cellekulturer, valget af hvilket skyldes flere faktorer. Chief blandt disse er den periode af graviditeten. For eksempel, med mindre end 12 uger, cytogenetisk analyse af kromosomer udføres bedst med deltagelse af de chorioniske celler, og når graviditeten er over 12 uger, er det tilrådeligt at overveje studiet af fosterceller. Til dette formål, det er specielt skelnes fra placenta og føtalt blod.

For at bestemme karyotype cytogenetiske metode til undersøgelse arv kræver opnåelse af en blodprøve i en mængde på ikke mindre end 2,1 ml. I dette tilfælde selve metoden involverer udføre forskning, som består af tre hovedfaser:

- isolering og dyrkning af cellerne i hvilke analysen skal udføres;

- pulver lægemiddel;

- en grundig analyse af lægemidlet under mikroskopet.

Effektiv cytogenetisk fremgangsmåde til genetik kan kun være, når følgende betingelser er opfyldt. For det første bør der være et vist antal celler i metafase. For det andet bør dyrkningen udføres i nøje overensstemmelse med fastlagte regler og for en periode på ikke mindre end 72 timer. For det tredje bør fiksering af cellerne udføres med en opløsning af eddikesyre og methanol i et forhold på disse stoffer blot 3: 1.

På det tidspunkt i forberedelsen til maling cytogenetisk undersøgelse af farvevalg er foretaget under hensyntagen til selve formålet med undersøgelsen, det vil sige, bør hvilken type mutationer blive udforsket. I de fleste tilfælde ved anvendelse af en kontinuerlig farvning metode, da det er nemmest at bestemme den kvantitative parameter af kromosomer. Moderne forskning har mest brugt metoden til farvning til at bestemme karyotypen abnormiteter i deres kvantificerede. Men sådan en cytogenetisk teknik gør det muligt at bestemme og identificere de strukturelle dynamik kromosomer. Brug derfor andre særlige metoder, der gør det muligt at neutralisere den ulempe af den løbende farvning. Den mest almindelige af disse, såsom fremgangsmåden af differentiel farvning, G-metoden, R-fremgangsmåde og andre.

Og endelig den tredje fase af undersøgelsen er den mikroskopiske undersøgelse af farvede kromosomer er på metafase scenen. I løbet af sin sæt antal normal og unormal tilstand af organismen i dens menneskelige fosterceller. Til dette formål, som regel, af analyse af flere væv.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 atomiyme.com. Theme powered by WordPress.