Bulbær syndrom: symptomer, årsager, behandling

Bulbær syndrom benævnt bulbusparese - en sublingual skade syndrom, glossopharyngeal og vagale kranienervers kernen af som er placeret i medulla oblongata. Bulbær syndrom optræder i duplex (mindre ved ensidet) beskadigede kerner X, IX, XI og XII kranialnerve, kaudalt for den tilhørende gruppe og indlejret i medulla oblongata. Desuden skader på udsatte rødder og nerve kufferter inden kraniehulen og videre.

Når bulbær syndrom opstår slap lammelse af halsen muskler, læber, tunge, bløde gane, strubelåget og stemmebånd. Resultatet af dette er en lammelse dysfagi (synkelidelse funktion) og dysartri (forstyrrelse af tale). Bulbær dysartri er karakteriseret ved svage og hule stemme, indtil hele aphonia, der twang og "sløring" lyder. Udtale af konsonantlyde afviger i stedet for ledforbindelse (apicals, labial, velar) og en fremgangsmåde til dannelse (slot, okklusive, blød, fast stof) bliver den samme type, og vokaler - sjældent skelnes fra hinanden. Tale til patienter med diagnosen "bulbar syndrom" bremset og meget trætte patienter. Afhængigt af sværhedsgraden af muskel parese og dens udbredelse bulbar dysartri syndrom kan være global, delvis eller selektiv.

Patienter med bulbusparese choker selv flydende fødevarer, som stand til at producere synke Motion, i alvorlige tilfælde, patienter udvikler forstyrrelser i hjerteaktivitet og respiration rytmer som ofte fører til døden. Derfor er det ekstremt vigtigt rettidig nødhjælp til patienter med dette syndrom. Det er at fjerne truslen mod livet og efterfølgende transport til en specialiseret medicinsk facilitet.

Bulbær syndromet er karakteriseret ved de følgende sygdomme:

- genetiske sygdomme, såsom Kennedys sygdom og porphyria;

- vaskulær sygdom (myocardial medulla);

- siringobulbiya, motorisk neuron sygdom;

- inflammatoriske og infektiøse sygdomme (Lyme-sygdom, Guillain-Barre syndrom);

- cancere (gliom, hjernestamme).

Grundlaget for at diagnosticere bulbusparalyse er identifikationen karakteristiske tegn eller kliniske symptomer. De mest pålidelige metoder til diagnosticering af denne sygdom omfatter elektromyografi data og direkte undersøgelse af oropharynx.

There bulbar og pseudobulbær syndromer. Den væsentligste forskel mellem dem ligger i det faktum, at de pseudobulbær syndrom lammede muskler ikke bliver forkrøblede, dvs. lammelse er perifer, ingen fibrillært spjæt musklerne i tungen og omsætningen af degeneration. Pseudobulbær parese er ofte ledsaget af voldsom gråd og latter, som er forårsaget af kommunikationsfejl mellem centrale subkortikale noder og bark. Pseudobulbær parese , i modsætning til bulbær ikke forårsage apnø (ophør af vejrtrækning), og forstyrrelser i hjerterytmen. Det iagttages i en væsentlig diffuse hjernelæsioner med vaskulært, infektiøs, traumatisk eller forgiftning genesis.

Bulbær syndrom: behandling.

bulbusparalyse af behandling er primært til formål at fjerne den underliggende sygdom og kompensation funktioner er forringet. At forbedre synke funktioner er tildelt til lægemidler, såsom glutaminsyre, Neostigmin, nootropica, galantamin og vitaminer, og en øget spytafsondring - drug atropin. Fodring disse patienter sker gennem sonden, dvs. enteral. I tilfælde af overtrædelse af den respiratoriske funktion er tildelt en ventilator.