Rasmussens sygdom (hjernebetændelse). Årsager Rasmussen syndrom

Rasmussens sygdom hører til den kategori af sjældne inflammatoriske sygdomme bryde ud i hjernen. Denne hjernebetændelse forekommer normalt hos børn under 15 år. Oftest er sygdommen diagnosticeres i alderen. Hos unge og voksne, denne form for hjernebetændelse er meget sjælden.

Processen involverer en eller anden hjernehalvdel. Efterhånden som sygdommen skrider frem, læger bemærket det progressive atrofi. Læger peger på den ekstrem modstand over for sygdomme behandlinger. Faktisk Rasmussen sygdom - encephalitis med specifikke funktioner, der ikke kan helbredes.

Mulige årsager encephalitis Rasmussen

Indtil ætiologien af sygdommen ikke er blevet etableret. Forskere kun identificeret tre vigtige faktorer, der kan initiere og opretholde progressionen af en patologisk tilstand, der opstår i centralnervesystemet. En flerhed af læger mener, at Rasmussen syndrom er forårsaget af autoimmune antistoffer, virus og de cytotoksiske T-lymfocytter.

Mulig rolle cytomegalovirus, som blev isoleret fra hjernebarken af voksne patienter. Det er muligt, at disse patogener forårsager betændelse, udvikle sig til en uhelbredelig sygdom. Desuden kan det udfældes komplikationer optrådte efter forudgående infektion.

Nu er de fleste forskere mener, at det er en autoimmun antistoffer forårsage hjernebetændelse Rasmussen. Årsagerne til sygdommen antages også at kunne forklares med cytotoksiske T-lymfocytter.

Hos patienter med Rasmussens syndrom, er undertiden findes blandt slægtninge, der lider af andre autoimmune sygdomme. For eksempel, Behcets sygdom. Dette tyder på den hypotese, at pårørende inddrages i den patologiske proces almindelige genetiske aspekter. Især omhandlede faktorer, såsom HLA-galotipy.

Symptomatologi entsifalita Rasmussen

I første omgang, at sygdommen manifesterer fokale motoriske anfald. Da angrebene sygdom at slutte lokale myoklonus. Over tid, angrebene intensiveret. De ledsages af muskelspasmer, tab af bevidsthed og efterår. Ofte er patienter konfronteret med angreb i søvn.

Skrider sygdommen manifesterer sig tab af styrke og delvis følelsesløshed forekommer i nogen del af kroppen. Undersøgelser viser et fald i aktiviteten i det berørte hjernen området.

diagnostik

Symptomer udtalt hos mennesker, der lider i et år og et syndrom af Rasmussen. Hjernebetændelse med ætiologien for at forsøge at identificere så tidligt som muligt. Dette giver os mulighed for at håbe på en positiv effekt af immunsuppressiv behandling. Så først og fremmest tyet til studiet af kliniske, er MR og EEG udført.

Metoder til behandling af Rasmussens encephalitis

Fordi hidtil er stridigheder om årsagerne til Rasmussens syndrom, encephalitis ikke behandlet ved konventionelle metoder. Hvis tidlig påvisning af sygdom ordinere antiepileptisk medicin karakter. Anbefal en kost designet til at øge forbruget af fødevarer rige på fedt, og en reduktion i mængden af kost fødevarer, der indeholder kulhydrater. Ofte finder det nyttigt at bruge plasmaferesecentre, kortikosteroider, immunglobuliner.

Ofte har behandlingen af sygdommen tyet til radikale metoder. Patienter, der har lidt en alvorlig sygdom og kompleks hjerneskade, er det nødvendigt at udføre transplantationer af nerveceller. Nu så vidt muligt forsøger vi ikke at foretage kraniotomi.

Sommetider patienter tilbydes kirurgisk indgreb - Hemispherectomy. Efter det lettere for Rasmussens syndrom. Encephalitis, selvfølgelig, efterlader sine spor, udtalt pareser eller problemer med at tale. Men angriber patienten er mindre almindelige.

At opgive kirurgi er ikke ønskeligt, på trods af at det ikke fører til fuldstændig helbredelse. Efter alt, at udviklingen af sygdommen forværrer vedvarende neurologisk deficit, mod hvilke der er mental retardering og lammelse.

I tilfælde af bilaterale læsioner i hjernen (begge halvkugler) forudsigelse desværre ugunstige. Tilfælde af død blandt patienter med hjernebetændelse Rasmussen er ikke ualmindeligt.