Hvem Fik Kvoterne for lægehjælp?

i stedet for introduktion

I løbet af de sidste to årtier af sundheden for Republikken Kasakhstan har undergået store forandringer. Kun her i systemet for at opnå kvoter, desværre, denne proces er ikke påvirket. Kvote - det er en mulighed for at modtage behandling i et eksklusivt medicinsk center hjemme eller i udlandet.

Det mest fantastiske er, at der ikke eksisterer nogen tildeling kvotesystem til dato, og. Dette fremgår af de embedsmænd fra Sundhedsministeriet. Unified National Health System i landet er således indrettet, at den faktiske kvote for befolkningen er ikke tilgængelige. Enhver borger i landet har ret til at modtage lægebehandling i enhver institution i landet. Og kun hans valg bestemmer behandlingssted.

forsøge at forstå

Patienten vælger hospitalet, hvor det er mere bekvemt at blive behandlet. Han modtager en henvisning fra den behandlende speciallæge, samt indsende en ansøgning. Disse to dokumenter er indgået en fælles database. Når nærmer gengæld opfordrede patienten til behandling.

Ifølge statistikker, de fleste patienter modtager en invitation efter 3 dage, nogle (30%) er nødt til at vente ti dage. ventetider gradvis reduceres, som enhver klinik er interesseret i kvalitet at helbrede så mange patienter som muligt. Jo flere patienter, de helbrede, jo flere indtægter er hospitalet.

Men tingene er ikke så enkelt. Det ser ud til, at ingen forhindringer ikke her. Men lokale regionale og Hospital kommissioner immobiliseret motion applikationer. Som små regionale og kommunale klinikker forbedre dens tekniske grundlag, øge deres muligheder, er der ingen grund til at henvise patienterne til hovedstaden. På den anden side nogle gange i distriktet hospitaler ikke har senge tilbage. I sådanne tilfælde kan patienter også rettet mod centrum. Således i hovedstadens hospitaler kan behandles i henhold til deres eget valg og i retning af den lokale medicinske komité.

Hvad kvote?

De er forsynet kun i tilfælde af meget komplekse og dyre procedurer. For eksempel henvises der til in vitro-befrugtning. Et behandlingsforløb koster en million Tenge. Selvfølgelig kan en sådan penge betale enheder. På land per år er afsat omkring 6 hundrede kvoter for IVF.

Selvfølgelig får en lille brøkdel af dem, der har behov for behandling i udlandet. Sundhed embedsmænd tilskriver dette ikke hvad regeringen afsætter færre penge til kvoter, og det faktum, at i dag mange typer behandling til rådighed i Kasakhstan. Der har allerede med succes transplanteret lever, knoglemarv og nyrer, og ikke nok med det. Det er et spørgsmål om donororganer. Da religion ikke fremme brugen af den afdøde og ofrene til medicinske formål.

Er det alle virkelig?

Klare og smukke billeder, der repræsenterer de ansatte i Sundhedsministeriet, ødelægge medlemmer af velgørende og lokale organisationer. Det viser sig, at alt, hvad der er blevet beskrevet tidligere i artiklen - det er kun en model, er det ikke altid anvendes i praksis.

Faktisk kommer op med alle vidunderlige, men det er, hvordan det gøres? Ofte læger sende syge børn og deres forældres hjem, hævder, at sygdommen er uhelbredelig. Dette sker i de fleste tilfælde, fra en manglende kompetence. Efter alt, er lægevidenskaben i konstant udvikling. Men hvis lægen fik sin tyve år siden, og siden da ikke forbedre deres færdigheder, han er håbløst bag moderne virkelighed.

Det store problem i Kasakhstan med diagnosen. Sommetider læger uanset grunden, ikke give retning til forskning i storbyområder eller regionale sygehuse. I nogle tilfælde, de modtager instruktioner fra deres foresatte til behandling af patienter på stedet. omdirigere patienterne til centret kan have for små klinikker triste konsekvenser - de skar finansiering, forværrede deres rating.

Men undertiden retningen er ikke givet, simpelthen fordi ikke nok midler i diagnosticering og behandling af patienten. Men hvad gør den lokale læge for pengene? Hans problem - det er at helbrede patienten. Desværre, i praksis lidt anderledes.

Mange læger er tilbageholdende med at henvise patienter til behandling af kvoter for ikke at blive beskyldt for at spilde dem. Hvis en sådan ond praksis, kun forældrene søge og udstansede hans hoved vægge kan få for dit barns kvote for medicinsk behandling i udlandet. Men mødre og fædre, der er godt klar over deres rettigheder, meget lidt. Langt de fleste læger mener, og deres børn er efterladt uden hjælp. Og for at bringe oplysninger til offentligheden er ikke rentable ved det medicinske personale.

Paramedicinere er ikke enige

Ifølge ansatte i Sundhedsministeriet, enhver patient i sidste ende vælger behandlingssted. læge ting - er bare identificere sygdommen. Men hele processen hviler primært i manglende bevidsthed om patienterne. Ingen oplysninger om muligheden for behandling i udlandet stort set ingen. Ingen instruktioner om emnet: "Hvordan til at opnå en kvote for behandling" også findes ikke. Selvfølgelig er det umuligt at få disse oplysninger i lokale hospitaler og endda på internetsider. Ingen forsøger at formidle til patienter (hvoraf mange er ældre og alvorligt syge mennesker) om muligheden for en kur.

Problemet i det faktum, at instruktionerne for læger på grundlag af hvilke de henviser patienter til behandling, der består ikke helt kompetent. De involverer en masse tricks og funktioner til at afvise en patient på hospitalet.

Hvad sker der med de penge?

Selv den mest effektive mekanisme kan vakle. En af disse sager vil blive diskuteret senere.

Pigen i en alder af to og en halv måned oplevet blødning i hjernen. Læger fundet nogen overtrædelser og henvise barnet til at blive vaccineret. Efter 5 dage efter vaccinationen, at barnet sprang temperaturen, forældrene kaldte terapeuten til huset, som gav retning til den smitsomme sygdomme klinik. Pigen var i koma i intensivafdelingen en uge. Det var først efter 7 dage på hospitalet, fik forældrene at vide, at barnet blødte. Hele året kasakhiske lægerne forsøgte at helbrede barnet.

Pigens forældre havde ingen anelse om tilstedeværelsen af kvoter og muligheden for behandling i udlandet. Lokale læger har også oprettet deres forældre, at barnet - ikke lejeren. Nogen fra bekendte rådes til at prøve at behandle barnet i Urumqi. Forældre tog barnet til hans egen regning.

Først efter sagen gjorde opmærksom på journalisterne, forældrene kalder fra den medicinske afdeling og rapporterede, at de får en kvote. Først nu ikke sige - hvor man nu anvende, og hvad er nødvendige papirer til rejser. Kvoten var at blive behandlet i Israel. Under forberedelsen til afgang det viste sig, at læger i klinikken, som tager ud pigen, ikke har den nødvendige ekspertise til behandling af hjernens atrofi. Forældre bliver kontaktet med embedsmænd fra Sundhedsministeriet, og fik svaret: få et tilbud - gå til terapi. Der var ikke noget klart svar på spørgsmålet om, hvor mange penge der er afsat, vil en læge behandle barnet. Ved ankomsten til behandling af barnet, Israel holdt 10 dage på hospitalet og udfører diagnostik. Resultatet af det var: barnet har anfald og epileptiske fænomener, så det bør skrive ud og sende i rehabilitering behandling i samfundet. Og i denne klinik i Israel, er en sådan behandling ikke udført. Det er resultatet brugt 50 tusind dollars. Dette er ikke et enestående tilfælde - Internettet er fyldt med lignende historier om folk i Kasakhstan.

Hvad skal man gøre?

Medarbejdere i Ministeriet for Sundhed skal tænke på, hvordan man kan formidle information om kvoter og mulighederne for behandling til den enkelte patient. Folk skal vide, at de kan behandles, ikke kun på landet sygehuse, men også i hovedstadsområdet eller regional. Det er meget belejligt, kan du bruge internettet til dette formål. Det vil være muligt at udvikle et websted, der giver omfattende information om alle behandlingsmuligheder.

Dog skal det meste af arbejdet med patienter tilbringer sundhedspersonale på området. Det er meget vigtigt kontakt mellem patienten og lægen, bare for at se en læge patienten har for at få mest oplysninger om, hvor og hvordan de kan behandles effektivt i landet eller i udlandet.