Hvad betyder tykkelsen af nakkestivhed gennemskinnelighed

Nakkestivhed kan stige, som ofte er forbundet med:

1. Kromosomafvigelser.
2. Genetiske syndromer og misdannelser.
3. dødsfald blandt børn.

Selv om der ofte er der situationer, hvor en sådan anomali fører til fødslen af raske børn.

Lad os definere, at en nakkestivhed gennemskinnelighed (norm - 3,0). Dette navn er en ophobning af væske, som er placeret på bagsiden af barnets hals. Målinger af denne indikator udføres, startende fra 11. og efterbehandling 14. uge. Selvfølgelig er en vis mængde væske diagnosticeret i næsten alle børnene, men afvigelsen fra normen betragtes et tegn på en medfødt patologi udvikling. Det er muligt, at barnet vil blive født med Downs syndrom. Bemærk, at USA ikke kan give en et hundrede procent svaret på spørgsmålet, om barnet vil blive født syge. Men baseret på de opnåede resultater af denne undersøgelse, er det muligt at forstå, om at gennemføre yderligere analyser på dette område eller ej.

Nuchal, der varierer med gestationsalder, øget efter størrelsen af frugten. Således ved uge 11, det bør være 1-2 mm, og 14 - 2.8. Selvfølgelig, hvis indikatorerne er standarden nævnt ovenfor er dette tegn på et problem udvikler. Men nogen specifikke konklusioner gør stadig tidligt, fordi der er et behov for detaljeret gennemgang, og gravide kvinder med sådanne indikatorer er i fare.

Typisk tykkelse nuchal øges som følge af påvirkningen af en flerhed af heterogene faktorer. Fordi enkelt årsag ikke kan kaldes. Blandt de mulige opkald på følgende måde:

1. Misdannelser af hjertet.
2. Stagnation af blod i venerne i hovedet eller halsen.
3. Patologi af lymfedrænage.
4. Anæmi fosteret.
5. Forskellige intrauterin infektion.

Selvfølgelig kan enhver kvinde føde et sygt barn. Og jo ældre hun bliver, jo større er risikoen. Men selv om tykkelsen af nakkestivhed gennemskinnelighed var højere end den position indekset, er det ikke en garanti for, at barnet vil blive født med sygdommen. I de fleste tilfælde er børn født sunde.

Det faktum, at dette tal skal defineres præcist i perioden fra 11 til 14 uger af graviditeten. Der er flere grunde:

1. Tidligere i denne kan ikke lade sig gøre, fordi størrelsen af embryoet op til 10 uger er mindre end 3 cm, fordi der er ingen måde at analysere strukturen af orglet, selv udnytte moderne udstyr.
2. Efter 10 uger, kan du identificere de fejl, som kan føre til alvorlig invaliditet eller død.
3. Mellem 11 og 13 uger kan identificere kromosomafvigelser - øget nakkestivhed og fuldstændigt fravær af visualisering af den nasale knogle.

For data anomalier karakteristiske nuchal tykkelse over 2, 5 cm.

Dette sted er studiet efter 14 uger er ikke visualiseret, fordi du har brug for at sætte vilkår til at videregive de nødvendige undersøgelser og til at identificere og fjerne eventuelle patologier.

Når lægerne forsøger at beregne muligheden for at have et barn med en medfødt anomali, de tager hensyn til ikke blot den amerikanske data, men også en alder af den gravide kvinde og hendes helbred. Mere nøjagtige resultater kan kun opnås efter yderligere blodprøver og undersøgelser nuchal translucens.

Hvis kvinden var i fare efter en undersøgelse, ikke bare falde i fortvivlelse. Selv i tilstedeværelse af høje niveauer af fare kan føde et sundt barn. Fordi du har brug for at holde igen på de følelser, fordi en negativ effekt på udviklingen af fosteret og kan føre til forstyrrelser. Og det kan ikke tillades, fordi barnet nu kun er brug for positive følelser og sind.