For tidlig ældning: symptomer og hvordan man skal håndtere.

For tidlig aldring - en sygdom, der er meget skarp og hurtig ældning af huden. Det kaldes også progeria, navnet er afledt af det græske ord progeros.

Først udsættes tilstedeværelsen af hurtige aldring i nogle børn i 1886 i Amerika. Opmuntret af det faktum, at sygdommen forekommer meget sjældent, i det øjeblik i verden, der er 53 mennesker, der lider af for tidlig aldring af huden. Revealed ingen forpligtelse til et bestemt køn, der er, sådan en katastrofe kan ske med både drengen og pigen.

Anerkende tidlig aldring i de tidlige stadier er meget vanskelig, fordi ved fødslen barnet ser helt raske. De første tegn kan identificeres først efter et år eller to af livet baby. Samtidig karakteriseret ved udvikling af grundlæggende funktioner. Disse omfatter pludselige vægttab og stoppe væksten af hår begynder at falde ud, rynket hud. Den forvridning af lårben del, da bliver svage knogler kan forekomme som komplikationer. I praksis har der været tilfælde af alvorlige kardiovaskulære sygdomme, såsom slagtilfælde eller hjerteanfald.

For tidlig aldring er i øjeblikket betragtes som en af de vigtigste problemer, som forskerne stadig studerer, som en pålidelig behandling ikke blev fundet. Den forventede levealder for patienter er meget lille, og i gennemsnit er det knap 14 år. Den maksimale ophold er 21 år, og bemærkede, at døden såvel som af de ældre mennesker ofte opstår på grund af udviklingen af hjerte-kar-sygdomme.

Forskere har vist, at i 90% af tilfældene af denne sygdom af for tidlig ældning skyldes en mutation i et bestemt gen. Overtrædelser forekomme i genotypen. Overføres af arvelig sygdom ikke kan, det vil sige, hvis et barn har en tidlig aldring, er det ikke nødvendigt at bekymre sig om sundhed ufødte børn og for at være bange for den næste forestilling. Selvfølgelig er der situationer, hvor den ene familie syge to slægtninge. Men forskerne klassificere det som en ulykke, ikke et mønster eller arvelighed. Sandsynligheden for denne forekomst er kun 1 procent af de 100 mulige.

Det vigtigste manifestation af de symptomer, såsom pludselige hårtab, vægttab og ophør af vækst, kan kun skubbe på visse tanker. Præcist diagnosticere tidlig aldring specialiserede børn kan kun med hjælp af genetisk forskning. Som bemærket ovenfor, en klar fremgangsmåde til behandling af denne frygtelige sygdom er ikke så aktiv arbejde på dette område. I progeria er ødelæggelsen af cellekernen. Det antages, at lægemidlet farnesyltransferase, som er beregnet til behandling af cancere, der kan genoprette cellestrukturen, herunder ødelagt kerne. Hidtil blev udført eksperimenter i mus, viste de, at der er mindre forbedringer. Forsøget involverede 13 mus i stoffet arbejdet hårdt i tre måneder, mens der kun var én fatal.

Men håber på syge børn aldrig dør, fordi medicin er ved at udvikle dag for dag og flytte med stormskridt til løsningen af mange vigtige problemer. For eksempel, i Amerika, eksperter fremsatte den version, hvorefter antibiotikum rapamycin kan være en reel hindring for den aktive ødelæggelse af cellerne. I det almindelige liv, udnævnte han folk, der planlægger en operation til transplantation, så rapamycin reducerer immunforsvaret. I løbet af adskillige forsøg og undersøgelser er det vist, at sammensætningen af de antibiotika, efterhånden stand til at stoppe hurtigt fremadskridende sygdom. Men for fuldt ud at bekræfte det skal være bare en masse checks.