Den farmaceutiske formulering "Anavenol". Vejledning til brug

Den farmaceutiske formulering "Anavenol" instruktion om anvendelse præciseres i form af pellets fremstillet af grøn, deres form - linseformede. Ved årsskiftet stoffet er muligt at se kernen i en gul farve, er begrænset i kanterne af den grønne og hvide jakke.

I én drageer indeholder 0,58 milligram dihydroergocristin mesylat, 1,62 milligram trihydrat esculin, 32,66 milligram rutosid trihydrat. De ovennævnte aktive stoffer er aktive komponenter.

Yderligere komponenter repræsenteret majsstivelse, lactose, stearinsyre, stearin, povidon, natriumsalt af carboxymethyl- stivelse, saccharose, talkum, polyvinylacetat, carmellose-natriumsalt, og karnuabskim hvid voks, titandioxid, patenteret blåt farvestof og quinolin gul.

Medikamentet "Anavenol" (betjeningsvejledning omfatter observationer) henviser til kliniske og farmakologiske gruppe venotonic, angioproteguoe midler.

Medicin er en kombination. Det producerer venotonic virkning, hvorved permeabiliteten af karvæggen og forbedre mikrocirkulationen.

Dihydroergocristin, en del af lægemidlet, - semisyntetiske afledte grupper af ergotalkaloider. Dette materiale har en a-adrenoceptorblokerende virkning giver dilatation af arteriolerne, lille stigning venøs tone, forbedrer perifer blodcirkulation. Tilstedeværelsen rutosid og esculin giver antiekssudativnoe og vasobeskyttende terapeutisk virkning.

Efter oral administration "Anavenol" forberedelse betjeningsvejledning noter om en fjerdedel dihydroergocristin absorberes i mave-tarmkanalen. 68% af stoffet er bundet til blodproteiner. Det efterlader kroppen i galden. Halveringstiden tid - fjorten timer. Det aktive stof er i stand til at trænge ind i placenta og frigivet med mælk.

Medikament "Anavenol" betjeningsvejledning fastsætter grænserne anvendes til at eliminere kronisk venøs insufficiens (herunder post-thrombotisk syndrom), predvarikoznogo syndrom. Ved denne fremstilling komplekset er indiceret til sådanne sygdomme som trofisk crus ulcus, trombose, såvel som i post-traumatiske microcirculation lidelser (fx efter en lang periode med immobilitet i underekstremiteterne). For at undgå komplikationer skal siges lægemiddel udelukkende på ekspert anbefalinger.

Farmaceutisk middel "Anavenol" instruktion advarer bør ikke anvendes i tilfælde af intolerance af dets komponenter, samt i tilstande karakteriseret ved øget blødning. Også det er kontraindiceret hos personer under en alder af femten år; kvinder, der bærer et barn (i de tidlige faser); ammende mødre.

I den indledende fase af behandlingen (i løbet af den første uge) bør tage to piller tre gange om dagen. Derefter anbefales doseringen at reducere indtil en drageer med samme frekvens. Medikamentet tages efter et måltid, synke det hele, skyllet med en tilstrækkelig mængde væske.

Medikamentet "Anavenol" (bekræft ratings) bærer, som regel ganske godt. Ekstremt sjældne allergiske reaktioner (hududslæt, kløe), menorrhagi, hovedpine, træthed, lidelser afføring, opkastning, kvalme, hævelse af slimhinden registreres også nasale passager.

Overdosering medikament manifestationer beskrevet ovenfor, er ledsaget af forøgede bivirkninger. I dette tilfælde er den anbefalede ventrikelskylning.

Sagde forberedelse kan købe uden recept.