SundhedSygdomme og betingelser

Amyotrofisk lateral sklerose: årsager, symptomer, behandling

Sygdom "amyotrofisk lateral sklerose" er en alvorlig organisk patologi af ukendt ætiologi. Det er kendetegnet ved læsioner af de øvre og nedre motorneuroner, progressivt forløb. Slutter ALS (amyotrofisk lateral sklerose) uvægerligt dødelig. Dernæst lærer vi, hvordan at manifestere patologi, og om der er mulighed for at komme af med sygdommen.

oversigt

Amyotrofisk lateral sklerose betragtes som en uhelbredelig sygdom. Det påvirker det centrale nervesystem. Patologi har nogle andre navne: Lou Gehrig sygdom, Louis Gehrigs sygdom, for eksempel. Diagnosen er ikke altid let. Det faktum, at i de seneste år steget kraftigt række lidelser i forskellige kliniske manifestationer observeres ingen abnormitet som sådan, og amyotrofisk lateral sklerose syndrom. I denne henseende nutidens eksperter mener den vigtigste opgave afgrænsning og finjustering af sygdom ætiologi.

Amyotrofisk lateral sklerose: Symptomer

Manifestationer af patologi er forbundet primært med nederlaget i den nederste motorneuroner. Amyotrofisk lateral sklerose, hvis symptomer indbefatter atrofi, svaghed, fascikulationer, har tegn på skader kortikospinale kanal. De sidstnævnte er spasticitet og øget sene- og patologiske reflekser uden sensorisk svækkelse. I dette tilfælde kan de cortico-bulbar skrifter være involveret. Dette vil igen, vil fremskynde udviklingen af patologi på niveau med hjernestammen. ALS rammer ældre personer. Patologi er ikke udviklet indtil en alder af 16.

viser funktioner

Hos personer, der lider af amyotrof lateral sklerose, de tidlige stadier af sygdommen er markant muskelatrofi (progressivt forløb) med hyperrefleksi. Denne funktion er den vigtigste kliniske manifestation. Patologi kan begynde at udvikle sig med alle tværstribede muskelfibre. Amyotrofisk lateral sklerose kan have flere former: bulbær, høj, lumbosacral og cervikal-thorax. Dødsårsag, som regel er det nederlag respiratoriske muskler efter omkring 3-5 år. Amyotrofisk lateral sklerose har flere karakteristiske træk. En af de hyppigste manifestationer anses progressiv svækkelse af muskelfibrene i en af de øvre ekstremiteter. Typisk er det begynder ved håndleddet. Med udviklingen af proksimalt anbragt væv patologi udførelsesform flow er mere gunstige. I begyndelsen af sygdommen er forbundet med udviklingen af muskelsvaghed i hænderne, processen involveret thenar fibre. Status viser svaghed adduktion (bringe) og oppositionen af tommelfingeren. Resultatet er mere vanskeligt at forstå den tommel- og pegefinger, forstyrret finmotorik. Patienter med ALS føler svært ved at sætte (knappe-ned) og optagning små genstande. Hvis det påvirker den dominerende hånd vises problemer, når du skriver, daglige aktiviteter i hjemmet. Forholdsvis gunstig betragtes lumbosacral formular.

Den typiske patologi for

I dette tilfælde er der en stabil, progressiv inddragelse i processen af musklerne i den samme lem. Senere begyndte at sprede sig på den anden side for at besejre bulbar fibre eller ben. Amyotrofisk lateral sklerose kan begynde med muskel tunge, mund, ansigt eller ben. I dette tilfælde, den efterfølgende destruktion "ikke indhente" originalen. I den forbindelse er det betragtes som den korteste middellevetid på bulbar formular. Patienter dør, forbliver næsten på benene, ikke vente på underekstremitet lammelse.

videreudvikling

Amyotrofisk lateral sklerose ledsaget af forskellige kombinationer af tegnene på lammelse (bulbære og pseudobulbær). Dette er primært manifesteret dysfagi og dysartri, og senere, og luftvejslidelser. Et karakteristisk træk ved næsten alle former for sygdom anses for at være en tidlig styrkelse af kæben refleks. Når synke den flydende fødevare dysfagi observeret oftere end med faste stoffer. Samtidig skal det bemærkes, at bliver vanskeligere at anvende sidstnævnte i løbet af sygdomsprogression. Der er en svaghed i tyggemusklerne, begynder hængende bløde gane, tungen bliver atrofisk og fast. Amyotrofisk lateral sklerose begynder ledsages af en kontinuerlig strøm af spyt, anartri. Det bliver umuligt at sluge, det øger sandsynligheden for aspirationspneumoni. Det skal også bemærkes, at de kramper (intermitterende kramper i læggene) er rapporteret hos alle patienter, og er ofte betragtes som de første tegn på sygdom.

Fordeling af atrofi

Jeg må sige, at det er temmelig selektiv. På hænderne på patienten bemærker nederlag hypothenar, thenar, interosseous og deltoids. På benene atrofi udvikler sig i de områder, der udfører dorsalfleksion. Af bulbar muskler beskadiget væv af den bløde gane og tunge. Oculomotor fibre betragtes som den mest modstandsdygtige over for atrofi.

praktiske observationer

I patologi af sjældne og sphincter lidelser. En af de forbløffende træk ved sygdommen er manglen på tryksår i lammet i lang tid sengeliggende patienter. Det fandt også, at demens opstår, når sygdommen er ekstremt sjældne. Bortset tror kun få undergrupper: familien og kompleks form "parkinsonisme-demens AD sklerose." Beskrevet som sager en ensartet nedre eller øvre motorneuroner. Dette kan sejre nederlag enhver ét område. For eksempel kan øvre motorneuroner lider stærkere. I dette tilfælde taler vi om primær lateral sklerose. Fremherskende skader kan observeres i de nedre motorneuroner. I dette tilfælde taler vi om perednerogovom syndrom.

rheotachygraphy

Denne fremgangsmåde er af særlig diagnostisk værdi blandt parakliniske metoder til at studere sygdom. Anvendelse EMG afslører udbredte skader anterior horn celler (herunder i lagret (klinisk) muskler) med fascikulationer fibrillation, ændringer i potentialerne i motordrevne enheder, en positiv bølge mod en normal hastighed på opformering af exciteringsfibrene i sensoriske nerver.

diagnostik

At gennemføre forskning for at identificere en patologi, skal du have:

  • Tegn på skader på de lavere motoriske neuroner. Det er nødvendigt, i særdeleshed, og EMG bekræftelse gemmes (klinisk) muskler
  • Symptomer på øvre motor neuron skader i progressiv kursus.

For diagnosen må ikke være:

  • Sphincter lidelser.
  • Føleforstyrrelser.
  • Parkinsons sygdom.
  • Synshandicap.
  • BASS efterligne manifestationer.
  • Demens af Alzheimer-typen.
  • Autonome lidelser.

Diagnosen bekræftes fascikulationer i 1 eller flere zoner, EMG underskriver normal hastighed af opformering af en excitation sensoriske og motoriske fibre. Blandt kategorierne skal bemærkes:

  • Fastgør med ALS. Et eksempel herpå kommer til at opdage tegn på skade i de lavere motoriske neuroner og de tre øverste områder af kroppen.
  • Sandsynlig. I dette tilfælde er der tegn på en læsion i den nedre og øvre motorneuroner og i to områder af kroppen.
  • Muligt. Læsioner viste tegn på øvre og nedre motorneuroner i ét område af legemet eller at blive beskadiget i andre zoner 2-3. I sidstnævnte tilfælde taler vi om manifestationer af ALS i et ben, progressiv bulbær lammelse og ubearbejdet form.

Behandling af amyotrofisk lateral sklerose

I dag den første og eneste stof, der anvendes i patologi, er et middel til at "Riluzole". Den er godkendt i Europa og USA, men i Rusland er ikke registreret og kan ikke anbefales af den officielle læge. Medicin eliminerer ikke sygdommen. Men det er det eneste stof, der har en positiv effekt på den forventede levetid for patienterne. Medikamentet "Riluzol" hjælper med at reducere koncentrationen af glutamat (neurotransmitter i CNS), frigives under passagen af en nerveimpuls. Et overskud af denne forbindelse er blevet fundet i bemærkningerne destruktive handlinger på spinale neuroner og hjerne. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser vist, at dem, der tog medicinen, levede i gennemsnit 2-3 måneder længere end dem, der anvendte placebo.

antioxidanter

Denne klasse af forbindelser næringsstof hjælper med at forhindre skader på kroppen, der kan forårsage frie radikaler. Det menes, at en person med ALS kan være mere modtagelige for deres negative indvirkning. I dag er undersøgelser i gang for at identificere, opdage gavnlige effekter kosttilskud indeholdende antioxidanter. Nogle af disse produkter har bestået prøven, har undladt at bevise sin effektivitet.

samtidig behandling

Forskellige aktiviteter med til at gøre livet lettere for patienterne at gøre det mere behageligt. Især er vi taler om afslapning. Det menes, at zoneterapi, aromaterapi og massage hjælpe med at fjerne stress og reducere angst, slappe muskler, normalisering af blod og lymfe cirkulation. Disse procedurer bidrager til at slippe af med smerter på grund af syntesen af endogene smertestillende medicin produceres af kroppen og endorfiner. Eller at medicin eller en anden procedure bør anbefales af en læge. I amyotrofisk lateral sklerose selvmedicinering ikke anbefales.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 atomiyme.com. Theme powered by WordPress.