Forberedelse 'Retinalamin': instruktioner og anmeldelser

Du behøver ikke være videnskabsmand for at forstå en simpel sandhed: Fremskridt, som forbedrer livskvaliteten, har en ulempe. På den ene side gør intelligente maskiner livet lettere, lindrer en person med hårdt arbejde eller små husholdningsgaver. På den anden side forurener de også miljøet, skaber dårlige vaner (for eksempel ukorrekt ernæring, hobby for fjernsyn, computere, inaktivt liv). Alt dette har negativ indflydelse på folks sundhed og forårsager et stort antal sygdomme.

I dag lider mange mennesker af diabetes, som ud over andre komplikationer ødelægger synet. Desuden steg antallet af dem, der lider af nethinden dystrofi, andre synshandicap.

For at befri folk i de lidelser, der er forbundet med synet, skabte forskerne stoffet "Retinalamin." Instruktionen forklarer, at det internationale navn på denne medicin er "Retinale polypeptider af øjet af kvæg". Det er dette stof, der gav det internationale navn til sammensætningen, er en aktiv bestanddel af stoffet.

Lægemidlet behandles specielt for let opløsning i flydende pulver (lyofilat) til injektion (intramuskulær).

Injektioner tilhører peptidstimulerende gruppe. De normaliserer okulærcirkulationen, hjælper bedre med at kontakte pigmentepitelet og de eksterne fotoreceptorer, samtidig med at retinaldystrofi reduceres. Lægemidlet "Retinalamin", læger anmeldelser er enstemmigt i sin beskrivelse, det stimulerer arbejdet med fotoceller af øjet, retinale celler.

Alt dette gør det muligt at anvende medicinen Retinalamin med succes til behandling af patienter med nedsat syn. Instruktionen forklarer, at der primært anbefales injektioner til patienter diagnosticeret med "diabetisk retinopati", personer, der lider af retinal dystrofi af traumatisk oprindelse, taperotorinal abiotrofi (medfødt forstyrrelse af twilight vision).

Ophthalmic protector hjælper med at stoppe udviklingen af glaukom, aldersrelateret makuladegeneration.

Det skal bemærkes, at stoffet "Retinalamin", instruktionen tydeligt angiver dette, er produceret af det russiske selskabs egen teknologi "Geropharm". Fremstillingen og teknologien i sin produktion er patenteret. Andre producenter er det russiske medico-biologiske center for Institut for Bioregulering og Gerontologi, Samson-Med Center.

Der er ingen andre producenter af lægemidlet Retinalamin. En analog, som skruppelløse sælgere kan tilbyde, vil være en forfalskning.

Den terapeutiske virkning af lægemidlet er meget høj. Men ligesom mange injektioner er behandlingen ret ubehagelig for ham. Lægemidlet "Retinalamin", instruktionen forklarer dette, er parabulbar. Dette betyder, at injektionen udføres direkte gennem det nedre øjenlåg til den ækvatoriale (centrale) del af øjet. Proceduren er bestemt ikke meget behagelig, men meget effektiv. Efter 10 dage er syn synligt stabiliseret. Nogle gange er stoffet ordineret igen efter seks måneder.

Børn kan få medicin ved intramuskulær injektion. I dette tilfælde kommer effekten lidt langsommere, men syn forbedrer på alle måder.

På trods af at dette lægemiddel udelukkende udleveres på recept og tilhører gruppe "B", er lægemidlet toksisk. Det er kun kontraindiceret til personer, der har en individuel allergi over for det og gravide kvinder.

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke registreret endnu en gang.

Tilbagemeldinger fra patienter, der bruger denne medicin, gør det klart, at det under alle omstændigheder hjælper med at stoppe udviklingen af sygdommen, forbedre synet.

Lægemidlet er godt, fordi det ikke har nogen negative reaktioner. Nogle gange er der rygter om, at en injektion kan forårsage anfald. Det er videnskabeligt fastslået, at dette ikke er sandt.

Hvis patienten er meget bange for parabulbarinjektion, kan tilstanden af stress forårsage en konvulsiv reaktion. Det er disse patienter, der er ordineret til at injicere stoffet ikke i øjets muskel, men ind i skinken eller armmusklen.