ERWs syndrom, årsager og metoder til behandling

ERW-syndromet eller Wolff-Parkinson-White-sygdommen er en medfødt anomali af hjertestrukturen. I nærværelse af et bundt Kent, en yderligere retning fra atria til ventriklerne, er dette det mest almindelige syndrom for tidlig aktivering af ventriklerne. De fleste mennesker med denne sygdom, som oftest findes hos mænd end kvinder, har ingen tegn på hjertesygdomme. Kent-bundtet er en abnorm akkumulering af myokardfibre placeret i regionen mellem et af ventriklerne og venstre atrium, som har en signifikant rolle i patogenesen af smertefulde abnormiteter.

Hos nogle patienter kan ERW-syndrom ikke have nogen kliniske manifestationer, bortset fra arytmi. Halvdelen af patienter med denne anomali diagnosticeres med paroxysmale takyarytmier: fladder og atrieflimren samt supraventrikulære modtagere arytmier. Dette syndrom ledsager ofte sådanne hjertesygdomme som mitral ventil prolaps, Ebstein abnormitet og hypertrofisk kardiomyopati.

Da SVC-syndromet kan forekomme i latent form, er detektion kun muligt med ventrikulær elektrostimulering. Dette skyldes de begrænsede muligheder for at gennemføre stier til at transmittere impulser i antegrade retning. På kardiogrammet i sinusrytmen er den tidlige aktivering af ventriklerne ikke reflekteret på nogen måde. En markant sygdom i ERW Har følgende tegn på EKG: kort interval P - R, P - Q; Bølge D; Udvidelse af QRS-komplekset; takyarytmi.

ERW-syndrom Kan detekteres på alle alder, begynder med den nyfødte. Dens manifestation kan lettes af enhver hjertesygdom, der opstår med en forvrængning af AV-ledningsevne. Den konstante manifestation af ERW sygdom ledsaget af arytmiangreb fordrejer intrakardial hæmodynamik, hvilket uundgåeligt fører til en udvidelse af hjertekamrene og et fald i myokardiumets evne til at indgå kontrakt. Symptomerne på sygdommen afhænger i høj grad af varigheden og hyppigheden af takyarytmier. I 4% af tilfældene med denne sygdom forekommer koronar død, som regel som følge af dødelige arytmier.

ERW-syndrom Behandle og forebygge anfald på forskellige måder: For at forhindre et angreb af takykardi, brug antiarytmiske lægemidler; Når supraventrikulær takykardi forekommer, påføres jet, intravenøst adenosintrifosfat, hvilket forårsager en kortvarig hjertestop og dens yderligere genstart; Når der er et syndrom med atrieflimren, udføres en akut elektrisk defibrillering med yderligere ødelæggelse af yderligere veje.

Wolff-Parkinson-White syndrom behandles ved kirurgisk indgreb i tilfælde af: detektion af hyppige angreb af atrieflimren; Tilstedeværelse af tachyamitrier med hæmodynamiske lidelser; Tilstedeværelse af et angreb efter antiarytmisk terapi; I tilfælde af kontraindikationer til langvarig lægemiddelbehandling.

Denne sygdom har intet at gøre med VPV-1A - mærket af den eksplosive eksplosive switch, der anvendes i eksplosive zoner af virksomheder og miner. Disse kontakter er installeret i virksomhedernes farlige områder, fordi deres design har et eksplosionssikret kabinet bestående af et hus og et dæksel.